Kelainan bentuk wajah dan hidung bawaan sering kali merupakan manifestasi klinis utama dari berbagai jenis kelainan kraniofasial bawaan, di antaranya kelainan bentuk hidung yang utama adalah sumbing kraniofasial tipe 0-14, yang dapat dimanifestasikan sebagai berbagai jenis cacat atau kelainan bentuk hidung dengan berbagai tingkat, dan pada saat yang sama dapat disertai dengan kelainan bentuk orbita dan bibir atas, sumbing kraniofasial ringan dapat dikoreksi melalui pembedahan dalam waktu 3-6 bulan, sebagian besar dari mereka dapat diperbaiki dengan menggunakan flap lokal, dan pada kasus kelainan bentuk yang parah, operasi harus ditunda hingga usia 1-2 tahun. Untuk kelainan bentuk yang parah, pembedahan harus ditunda hingga usia 1-2 tahun, sering kali dengan menggunakan perluasan jaringan lunak dan pencangkokan tulang, dan upaya harus dilakukan untuk memperbaiki tulang orbita dan kelainan bentuk jaringan lunak yang berdekatan pada saat yang bersamaan. Pada kasus sumbing kraniofasial yang sangat parah pada tipe 13 dan 14, yang dikombinasikan dengan tonjolan meningeal dan hipertelorisme orbita, usia pembedahan harus ditunda hingga usia 5-6 tahun dan kelainan bentuknya harus dikoreksi sesuai dengan prinsip-prinsip pengobatan hipertelorisme orbita dengan menggunakan tulang yang diimplan untuk membuat ulang tulang hidung selama operasi berlangsung. Kelainan bentuk hidung yang disebabkan oleh pelebaran jarak orbital, seperti dorsum hidung yang lebar dan batang hidung yang rendah, harus dikoreksi bersamaan dengan perawatan pelebaran jarak orbital, dan dianggap bahwa usia 5-6 tahun adalah waktu terbaik untuk operasi. Untuk kelainan bentuk yang ringan, osteotomi tipe U atau tipe O jalur eksternal transkranial dapat dipilih, dan untuk kelainan bentuk yang parah, osteotomi paracentral harus digunakan melalui pendekatan gabungan intrakranial dan ekstrakranial, di mana dinding orbita harus benar-benar bebas, dan tulang hidung dan saringan yang berlebihan harus diangkat dan dipasang kembali ke dinding periorbital. Dinding periorbital harus diperbaiki. Congenital frontal deformity is often caused by congenital premature closure of the cranial suture or craniofacial osteogenesis imperfecta, such as premature closure of the frontal suture can lead to triangular head deformity, and the child’s forehead is triangular, premature closure of the sagittal suture can lead to navicular deformity, and the child’s skull is in the shape of a navicular, with the anterior-posterior diameter long and the right- and left-hand diameters short, and the forehead is towering and prominent, and the premature closure of the coronal suture bilaterally can lead to short head deformity, with flat and high frontal head, and the frontal head is especially obvious in lateral observation, and the premature closure of the unilateral coronal suture can lead to forward sloping head deformity, which can lead to short head deformity. Penutupan prematur unilateral dari jahitan koronal dapat menyebabkan kelainan bentuk kepala miring anterior, kedua sisi dahi anak tidak rata, satu sisi menggembung, satu sisi runtuh; disertai dengan kedua sisi pelek orbital dan asimetri fisura mata, kelainan bentuk di atas tidak hanya berdampak serius pada penampilan fisik anak, tetapi juga menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial, ketajaman penglihatan, gangguan neurologis dan psikologis, dan banyak gejala lainnya, setelah terdeteksi, mereka harus diperbaiki dalam waktu 6 bulan setelah operasi tepat waktu, karena penutupan dini jahitan kranial pada otak mungkin sangat terpengaruh oleh perkembangan otak, seperti kelainan bentuk kepala yang pendek, pembedahan harus dilanjutkan ke usia 2-4 bulan, pembedahan harus dilakukan terlebih dahulu. Untuk penutupan dini jahitan kranial, seperti kelainan bentuk kepala pendek, operasi harus dimajukan menjadi 2-4 bulan, sayatan jahitan kranial tradisional atau reseksi flap tulang telah terbukti tidak memiliki efek terapeutik sama sekali; tingkat kekambuhan pasca operasi mendekati 100%, dan pendekatan intrakranial metode transfer anterior jembatan tulang supraorbital yang digunakan oleh Marchac dkk. Digunakan, yaitu membagi sebagian dahi menjadi dua unit anatomi jembatan tulang supraorbital dan area frontal bagian atas, dan mencapai tujuan untuk mengoreksi kelainan bentuk dengan mengubah posisi dan morfologi keduanya dalam operasi. Tujuan Ketidaksempurnaan osteogenesis kraniofasial, seperti sindrom Crouzon dan sindrom Apert, terutama dimanifestasikan oleh pencabutan dahi dan bagian tengah wajah, yang menyebabkan proptosis. Di masa lalu, disarankan agar kelainan bentuk di atas diperbaiki dengan operasi dua tahap, pertama, dahi harus dimajukan pada usia 8 bulan hingga kurang dari 1 tahun, dan kemudian bagian tengah wajah harus dimajukan pada usia 6-7 tahun melalui osteotomi Le-Fort III, tetapi semakin banyak ahli yang menganjurkan agar dahi dan bagian tengah wajah dimajukan sekaligus melalui satu operasi. Saat ini, semakin banyak ahli yang menganjurkan untuk menggeser dahi dan bagian tengah wajah ke depan pada saat yang sama melalui satu operasi, yaitu operasi Monobloc, dan usia operasi ini sudah sangat maju, yang dapat dilakukan sejak usia 2 tahun.