Kaki pengkor kongenital adalah anomali kongenital yang umum terjadi pada anak-anak, dengan insidensi rata-rata sekitar 1 per 1.000 dan rasio pria terhadap wanita sekitar 2:1, dengan insidensi unilateral sedikit lebih banyak daripada bilateral. Etiologi penyakit ini tidak jelas dan mungkin terkait dengan genetika, patologi neuromuskular, kontraktur jaringan lunak kaki, anomali vaskular, gangguan pertumbuhan regional dan kompresi mekanis intrauterin. Deformitas ini ditandai dengan tumit kecil, inversi tumit, inversi kaki depan, deviasi medial jari-jari kaki, rotasi internal tungkai bawah, dan hipotropia otot kaki. Deformitas secara bertahap memburuk seiring bertambahnya usia. Deformitas ini sering dikaitkan dengan rotasi ke dalam dari tungkai bawah dan displasia otot. Oleh karena itu, diagnosisnya tidak sulit. Perawatan kaki pengkor bawaan dimulai sedini mungkin, jika tidak, hal ini dapat menyebabkan kecacatan yang serius seiring bertambahnya usia, dan pada umumnya dapat dikoreksi dengan manipulasi atau plesteran tujuh hingga sepuluh hari setelah kelahiran. Jika kontraktur tendon Achilles sangat parah, tendotomi Achilles perkutan akhir dilakukan setelah inversi dan pronasi kaki telah sepenuhnya dikoreksi; penyangga Dennis-Browne kemudian diterapkan selama sekitar 2 tahun. Setelah usia balita sekitar 1 tahun, sepatu khusus (bagian atas medial yang tinggi dan sol lateral 3mm) harus dipakai dan brace harus tetap terpasang pada malam hari. Dalam kasus kaki pengkor kongenital di mana perawatan konservatif telah gagal, perawatan bedah diperlukan, seperti operasi penyeimbangan otot dan pelepasan jaringan lunak Turco medial posterior.