Purpura trombositopenia tidak memiliki data statistik yang menunjukkan periode kelangsungan hidup spesifiknya. Bagi mereka yang mengalami onset pada masa kanak-kanak, sebagian besar memiliki prognosis yang baik dan tidak memengaruhi harapan hidup; pasien dewasa dengan onset yang lambat dan morbiditas siklus umumnya memiliki prognosis yang lebih baik dengan pengobatan aktif; namun, pada kasus yang parah, perdarahan kranial dapat terjadi, yang dapat mengancam jiwa. Trombositopenia imun primer (ITP) adalah gangguan perdarahan autoimun yang didapat yang ditandai dengan trombositopenia darah tepi yang terisolasi tanpa pemicu yang jelas. Manifestasi klinis bervariasi dari orang ke orang, di mana trombositopenia tanpa gejala, perdarahan mukosa kulit, perdarahan viseral yang parah, dan perdarahan intrakranial yang fatal dapat terjadi. Pasien dengan trombositopenia imun primer meninggal terutama akibat komplikasi seperti perdarahan kranial, dan risiko perdarahan yang fatal biasanya jauh lebih tinggi pada pasien usia lanjut dibandingkan dengan orang dewasa muda. Anak-anak dan dewasa muda biasanya mencapai prognosis yang baik dengan pengobatan yang efektif, sering kali tanpa mengorbankan harapan hidup. Pengobatan meliputi prednison dan gammaglobulin. Pada pasien dengan purpura trombositopenik, risiko kematian dapat dikurangi dengan pengobatan agresif untuk mencegah perdarahan fatal. Obat-obatan tertentu harus digunakan di bawah pengawasan dokter.