Trombositopenia primer dan sindrom mielodisplastik biasanya diobati dengan terapi umum, obat-obatan, transplantasi sel punca, dll. Ikuti petunjuk dokter.
1. Trombositopenia primer: obat yang umum digunakan termasuk glukokortikosteroid seperti prednison dan gammaglobulin. Pengobatan lini kedua meliputi rituximab dan splenektomi.
2. Sindrom mielodisplastik:
(1) Pengobatan umum: untuk pasien dengan kadar hemoglobin >100g/L, neutrofil >1×10^9/L, dan PLT >75×10^9/L; dan tidak ada gejala klinis, serta tidak perlu transfusi darah, pasien dapat ditindaklanjuti untuk observasi dan penilaian kualitas hidup.
(2) Perawatan farmakologis:
(①Pengobatan hematopoietik, eritropoietin dan androgen dapat dipertimbangkan, yang dapat meningkatkan fungsi hematopoietik pada beberapa pasien.
② Pengubah respons biologis, beberapa pasien dapat meningkatkan hematopoiesis garis keturunan merah dan mengurangi atau menghilangkan ketergantungan transfusi setelah menerima pengobatan thalidomide.
Obat-obatan demetilasi, seperti 5-azacitidine dan 5-aza-2-deoxycytidine (decitabine), dapat digunakan pada pasien MDS pada kelompok risiko tinggi, yang dapat mengurangi risiko perkembangan pasien menjadi AML dan meningkatkan prognosis.
(4) Kemoterapi kombinasi, seperti antibiotik antrasiklin Zoerythromycin yang dikombinasikan dengan sitarabin, kemoterapi pra-eksitasi, atau kombinasi obat demetilasi seperti dekitabin, dapat dipertimbangkan untuk pasien dengan status fisik yang lebih baik dan sel prokariotik yang tinggi.
(3) Transplantasi sel punca: Transplantasi sel punca hematopoietik alogenik saat ini merupakan satu-satunya kemungkinan penyembuhan untuk sindrom mielodisplastik.
Disarankan agar pasien berkonsultasi dengan dokter tepat waktu dan mengikuti instruksi dokter untuk mengatur pengobatan; sementara itu, mereka harus tetap berpikiran optimis, memperhatikan istirahat, menghindari pekerjaan yang berlebihan, dan mengambil tindakan perlindungan yang baik untuk mencegah infeksi.