Kanker payudara herediter biasanya memungkinkan pernikahan, tetapi keputusan untuk memiliki keturunan harus diambil dalam konteks kondisi seseorang. Pasien dengan penyakit ini memiliki gen penyebab penyakit yang rentan mutasi yang signifikan seperti gen BRCA1 dan BRCA2 dan dapat menurunkannya kepada keturunan mereka.
Oleh karena itu, pasien dengan riwayat keluarga dengan penyakit ini harus menjalani konseling genetik dan pengujian genetik, dan konsultan akan menggabungkan teknik genomik manusia dan pengetahuan tentang genetika manusia untuk membimbing mereka melalui diagnosis prenatal, pernikahan, kehamilan, kelahiran dan perawatan bayi. Teknologi IVF generasi ketiga yang dikombinasikan dengan pengujian genetik pra-implantasi (PGT) dan analisis haplotipe seluruh genom pra-implantasi (PGH) dapat menyaring sel telur yang dibuahi yang tidak mengandung gen yang bertanggung jawab atas kanker payudara herediter dan memblokir transmisi gen penyebab penyakit.