Metronidazole adalah turunan nitroimidazole, yang diserap dengan cepat dan sempurna secara oral. Reaksi yang merugikan terjadi pada 15% -30% kasus, dengan reaksi gastrointestinal yang paling umum terjadi, termasuk mual, muntah, kehilangan nafsu makan, dan kram perut, yang umumnya tidak mempengaruhi pengobatan; gejala neurologis termasuk sakit kepala, pusing, kadang-kadang sensasi abnormal, mati rasa pada anggota badan, ataksia, polineuritis, dll. Dosis tinggi dapat menyebabkan kejang-kejang. Dalam beberapa kasus, urtikaria, pembilasan, pruritus, sistitis, dispareunia, rasa logam di mulut dan leukopenia telah terjadi, yang semuanya reversibel dan pulih dengan sendirinya setelah penghentian obat. Reaksi merugikan yang serius termasuk relaksasi nekrolisis epidermal toksik, leukopenia, meningitis aseptik, ensefalopati, neuropati perifer, kejang-kejang, gangguan saraf optik, ototoksisitas, sindrom uremik hemolitik. Kontraindikasi pada mereka yang memiliki gangguan SSP aktif dan gangguan hematologi. Klasifikasi kehamilan B. Hindari penggunaan selama menyusui. Metronidazole telah ditemukan bersifat karsinogenik pada tikus dan tikus dan harus dihindari untuk penggunaan yang tidak perlu. Alkohol harus dihindari selama dan dalam waktu tiga hari pengobatan dengan metronidazol.