Akromatopsia adalah kelainan mata umum yang bersifat genetik dan diwariskan dalam pola konsensual. Gen untuk kondisi ini terletak pada kromosom X dan merupakan gen resesif. Genom wanita membawa dua kromosom X, dan ketika salah satu kromosom X membawa gen achromatopsia, tidak menunjukkan gejala achromatopsia, sedangkan genom pria hanya membawa satu kromosom X, dan ketika kromosom X ini memiliki gen achromatopsia, maka akan menunjukkan gejala achromatopsia. Menurut aturan di atas, seorang pria dengan kromofobia yang menikah dengan wanita normal akan memiliki anak laki-laki normal yang tidak akan mengembangkan kondisi tersebut, sementara anak perempuannya akan menjadi pembawa gen kromofobia dan meskipun dia tidak akan mengembangkan kondisi tersebut, dia mungkin akan mewariskannya kepada keturunannya. Jika seorang wanita menikahi pria normal, dia akan memiliki anak laki-laki yang mengalami gangguan warna dan anak perempuan yang merupakan pembawa gen gangguan warna. Jika kedua orang tua adalah chromophobia, mereka akan menjadi chromophobia terlepas dari apakah mereka memiliki anak laki-laki atau perempuan.