Atelektasis paru adalah pengurangan volume atau kandungan udara dari satu atau lebih segmen atau lobus paru. Sebagai hasil dari penyerapan gas intra-alveolar, atelektasis paru biasanya disertai dengan berkurangnya tembus pandang daerah yang terkena, agregasi struktur yang berdekatan (bronkus, pembuluh paru, paru interstitial) ke dalam daerah atelektasis, kadang-kadang terlihat sebagai rongga alveolar padat, dan emfisema kompensasi dari jaringan paru-paru lainnya. Atelektasis paru dapat diklasifikasikan sebagai bawaan atau didapat. Atelektasis paru kongenital adalah kondisi di mana bayi lahir tanpa gas yang mengisi alveoli, dengan dispnea klinis yang parah dan sianosis, dan anak kebanyakan meninggal karena hipoksia parah setelah lahir. Penyebab utama atelektasis paru berulang adalah obstruksi endobronkial berulang, umumnya karena sumbatan lendir, tumor, granuloma, atau benda asing yang terbentuk oleh sekresi bronkus berlendir. Atelektasis paru juga dapat disebabkan oleh stenosis atau distorsi bronkial atau oleh kompresi eksogen bronkus oleh pembesaran kelenjar getah bening, tumor atau hemangioma atau kompresi eksogen jaringan paru oleh cairan dan gas seperti efusi pleura dan pneumotoraks. Atelektasis paru yang kecil mungkin asimtomatik. Atelektasis paru dengan lebih dari satu lobus sering mengalami dispnea, batuk paroksismal, nyeri dada, sianosis, takikardia, dan kadang-kadang syok; pada onset lambat, nyeri dada kanan dan batuk karena traksi pada pleura dan mediastinum oleh tekanan dada negatif; dalam beberapa kasus dengan infeksi, demam, dahak bernanah, dll. dapat terjadi. Atelektasis paru masif ketika obstruksi bronkial, penyempitan atau depresi ruang tulang rusuk pada sisi yang terkena, gerakan pernapasan berkurang atau tidak ada, suara yang sangat keruh atau padat, suara interstisial dan fonatori berkurang atau tidak ada; suara jernih yang tinggi di sisi yang sehat; perpindahan jantung dan mediastinum ke sisi yang terkena dan kenaikan diafragma.