Purpura trombositopenik idiopatik (ITP), juga dikenal sebagai purpura trombositopenik primer, adalah kelainan perdarahan dengan trombositopenia yang didapat, sebagian besar disebabkan oleh disregulasi mekanisme kekebalan tubuh. Diagnosis penyakit ini harus menyingkirkan pemicu atau penyakit lain yang menyebabkan trombositopenia. Diagnosis dibuat dengan jelas berdasarkan riwayat keluarga, gejala perdarahan kulit dan mukosa dan tes laboratorium. Gejala klinis adalah manifestasi perdarahan dari berbagai sistem, seperti petekie kulit, hematuria, tinja berwarna hitam, dan, dalam kasus yang parah, perdarahan intrakranial. Penyakit ini dapat diklasifikasikan menurut waktu onset dan pengobatan: ITP onset baru, ITP persisten, ITP kronis, ITP parah dan ITP refrakter. Pengobatan bervariasi sesuai dengan kecenderungan perdarahan: 1. Pasien awal harus diobati dengan glukokortikoid, seperti prednison, prednisolon, hidrokortison dan terapi deksametason jangka pendek, dll. Jika hormon tidak berpengaruh, pertimbangkan metode pengobatan lain. Alemtuzumab dapat digunakan sebagai pengobatan selektif untuk ITP refraktori yang parah, tetapi memiliki efek imunosupresif yang parah dan oleh karena itu memerlukan terapi antivirus dan antijamur jangka panjang. Pasien dengan kecenderungan perdarahan harus segera diperiksa untuk menyaring penyakit ini.