Saya sering mendapati orang tua yang cemas datang ke klinik, “Dokter, lihatlah bagaimana bayi Anda tidak memiliki telinga atau tindikan telinga! Apa yang harus Anda lakukan? Faktanya, hal ini disebabkan karena bayi tersebut memiliki kelainan bawaan pada telinga luar dan tengah, yang merupakan kelainan yang umum terjadi pada otologi. Karena kelainan bentuk daun telinga sering dikombinasikan dengan kelainan bentuk telinga tengah, maka secara kolektif disebut sebagai mikrotia kongenital. Kesehatan fisik dan mental anak sangat terpengaruh oleh defisit kosmetik dan gangguan pendengaran. Kelainan bentuk daun telinga dapat dibagi menjadi tiga tingkat tergantung pada tingkat kelainan: tingkat 1, di mana daun telinga berbentuk normal tetapi secara keseluruhan lebih kecil daripada sisi yang berlawanan; tingkat 2, di mana ada kehilangan sebagian struktur dan daun telinga jelas cacat tetapi bagian dari anatominya normal; dan tingkat 3, di mana tidak ada struktur daun telinga yang jelas. Pada kasus kelainan bentuk telinga tengah bawaan, penting untuk menentukan apakah kelainan bentuknya monaural atau binaural. Pada kasus kelainan bentuk monaural, penting juga untuk menentukan apakah pendengaran pada telinga normal normal, biasanya pendengaran pada telinga normal juga normal. Waktu operasi aurikularis untuk kelainan bentuk monaural umumnya dianggap sekitar usia 6 tahun, karena ini adalah usia di mana kerja sama operasi dan perkembangan psikologis anak bermanfaat, sedangkan rekonstruksi saluran pendengaran eksternal dan pendengaran harus dilakukan setelah usia 8-10 tahun, tergantung situasinya. Gangguan pendengaran unilateral akibat malformasi monaural tidak memiliki dampak yang signifikan terhadap perkembangan pendengaran dan bicara, dan biasanya tidak memerlukan alat bantu dengar. Namun, komunikasi dengan guru sekolah diperlukan untuk memantau pendengaran dan pembelajaran anak. Penting untuk diperhatikan bahwa anak-anak dengan kelainan bentuk telinga tunggal dapat menderita otitis media akut meskipun lubang telinga tidak terlihat, dan jika kelainan bentuk dikombinasikan dengan kolesteatoma pada liang telinga luar atau telinga tengah, maka diperlukan pembedahan dini. ABR konduksi tulang dapat dilakukan sekitar 3 bulan setelah lahir pada anak-anak dengan malformasi bilateral untuk menilai pendengaran dan saraf koklea secara umum. Cara terbaik adalah memakai alat bantu dengar konduksi tulang di kedua telinga hingga 6 bulan setelah lahir, untuk mendapatkan manfaat bagi saraf pendengaran dan perkembangan bicara di masa depan, dan melakukan otoplasti pada usia 6 tahun. Sedangkan untuk pemeriksaan CT pada tulang temporal untuk menilai saluran pendengaran eksternal dan telinga tengah, dianjurkan setelah usia 6 bulan. Untuk beberapa anak dengan mikrotia bilateral yang mungkin tidak dapat menjalani operasi saluran pendengaran eksternal dan telinga tengah, Baha (alat bantu dengar yang dipasang di tulang) dan jembatan suara bergetar, yang muncul dalam beberapa tahun terakhir, juga merupakan pilihan yang lebih baik.