Penyakit ini pertama kali dilaporkan oleh Wells pada tahun 1971 dengan nama dermatitis granulomatosa berulang dengan eosinofilia. Penyakit ini adalah sindrom dengan kemiripan klinis yang khas dengan lesi selulitis akut, ditandai infiltrasi eosinofilik pada biopsi, edema jaringan dan flaming. Penyakit ini ditandai dengan lesi eritematosa oedematosa atau pemfigoid seperti selulitis pruritus berulang pada ekstremitas dan batang tubuh. Lesi awal terlihat pada ekstremitas atau batang tubuh, secara tunggal atau multipel, sebagai bercak eritematosa kecil, segera diikuti oleh bercak merah besar, edema, infiltrat atau lesi seperti urtikaria dengan batas yang jelas dan gatal atau sedikit nyeri. Dalam waktu 2-3 hari, dengan cepat meluas ke seluruh anggota tubuh, dengan sesekali melepuh dan makulopapularitas. Dalam kasus yang parah, terjadi kerusakan kulit seperti selulitis bakteri akut yang menyakitkan, tetapi tidak merespons pengobatan antibiotik. Tahap akhir muncul sebagai massa atau nodul seperti granuloma infiltratif di dalam dermis atau subkutan, dengan eritema yang memudar dan beberapa plak dengan perubahan kehijauan sebelum memudar. Bagian tengahnya mungkin surut dengan margin merah mawar atau ungu dan mungkin terdapat plak seperti cincin. Kadang-kadang menyerupai penampilan skleroderma. Ini biasanya bertahan selama 3-6 minggu sebelum massa mereda atau meninggalkan nodul keras dan atrofi kulit, seringkali tanpa jaringan parut. Terdapat hiperpigmentasi setelah peradangan. Penyakit ini dapat sembuh secara spontan, tetapi sering kambuh kembali. Penyakit ini bisa berlangsung dari beberapa minggu hingga beberapa tahun.