Hipertensi pulmonal primer juga disebut hipertensi pulmonal idiopatik; penyebab penyakit ini tidak jelas, sehingga tidak ada cara untuk menyembuhkannya secara total, tetapi hanya melalui obat-obatan untuk mengendalikan kondisi dan memperbaiki gejalanya. Hipertensi pulmonal idiopatik ditandai dengan peningkatan resistensi pembuluh darah paru yang terus-menerus, yang penyebabnya tidak diketahui, dan tekanan atrium kiri serta vena paru kira-kira normal; pasien mungkin mengalami gejala seperti sesak dada, nyeri dada, batuk kering, sesak napas, pusing, dll., dan pada kasus yang parah, hal ini dapat menyebabkan aritmia jantung atau kematian kardiogenik mendadak; pasien yang tidak diobati memiliki prognosis yang sangat buruk. Untuk hipertensi paru idiopatik, pengobatan dengan obat adalah andalan, dan pembedahan dapat dipertimbangkan jika kondisinya memerlukan. 1. Pengobatan farmakologis: Penghambat saluran kalsium, antagonis reseptor endotelin, penghambat fosfodiesterase tipe 5, dan obat lain dapat digunakan di bawah bimbingan dokter. (1) Penghambat saluran kalsium: seperti nifedipine, amlodipine, dll., Dapat sepenuhnya meredakan kejang arteri pulmonalis dan melebarkan pembuluh darah paru untuk meredakan gejala. (2) Antagonis reseptor endotelin: seperti bosentan, amlisentan, dan sebagainya. Obat-obat ini dapat memblokir pengikatan endotelin 1 dan reseptornya serta menghambat vasokonstriksi paru. (3) Penghambat fosfodiesterase tipe 5: misalnya sildenafil, tadalafil, dll.; mereka dapat menghambat degradasi guanosin monofosfat siklik, yang dapat melebarkan pembuluh darah paru. 2. Perawatan bedah: misalnya septostomi dilatasi balon, transplantasi jantung atau gabungan jantung-paru. Perawatan bedah dapat mengurangi beban jantung atau mencapai penyembuhan radikal. Pasien dengan hipertensi pulmonal primer harus pergi ke bagian kardiovaskular rumah sakit tepat waktu dan menjalani perawatan yang wajar di bawah bimbingan dokter, tidak menggunakan obat secara sembarangan untuk meningkatkan kualitas hidup.