Diagnosis dapat ditegakkan berdasarkan penonjolan hemisfer massa dari dinding bulbi ke dalam vitreus dan ‘tanda depresi koroid’, yang dikombinasikan dengan riwayat klinis dan pemeriksaan tambahan lainnya. Ultrasonografi dapat memberikan informasi penting untuk diagnosis melanoma koroid dan, jika dikombinasikan dengan studi pencitraan lainnya, dapat memberikan diagnosis sugestif yang tepat atau berharga untuk melanoma koroid. Pada fundus fluoroskopi, melanoma koroid dapat dipengaruhi oleh ukuran tumor, jumlah pigmen dan pembuluh darah, tingkat kebocoran dan adanya nekrosis tumor serta kerusakan retina, dll. Tumor dengan banyak pigmen dan sedikit pembuluh darah menunjukkan fluoresensi yang lemah, sedangkan tumor dengan jumlah pigmen yang sedikit menunjukkan fluoresensi yang kuat. Pencitraan sangat penting ketika melanoma koroid atau badan siliaris dicurigai secara klinis pada kasus kekeruhan interstisial refraktif, yang paling berharga adalah ultrasonografi okular dan pencitraan resonansi magnetik. Secara khusus, USG okuler merupakan alat yang tak tergantikan untuk diagnosis, diagnosis banding, biometri massa, pilihan pengobatan, observasi hasil dan prognosis. Selain itu, jika dikombinasikan dengan fitur khusus pemeriksaan ultrasonografi A-mode standar untuk melanoma koroid, yaitu (1) soliditas; (2) peningkatan gelombang permukaan tumor secara tiba-tiba; (3) hiporeflektifitas internal; dan (4) pergerakan spontan gelombang patologis yang cepat, pelemahan ultrasonografi pada melanoma koroid sangatlah luar biasa, sedangkan tumor intraokular lainnya tidak memiliki fitur ultrasonografi ini, yang kesemuanya sangat membantu dalam diagnosis ultrasonografi untuk melanoma koroid. Oleh karena itu, dalam praktik klinis, angiografi fundus fluorescein dan ultrasonografi oftalmik harus dikombinasikan satu sama lain dan saling melengkapi untuk memberikan bukti yang kuat untuk diagnosis dan diagnosis banding tumor metastasis koroid. Untuk meningkatkan kriteria diagnostik, masih diperlukan kombinasi riwayat medis, pemeriksaan umum, dan pemeriksaan penunjang okular lainnya. Tumor yang lebih kecil dapat ditindaklanjuti atau diobati dengan eksisi lokal, fotokoagulasi laser, dan radioterapi. Ophthalmopexy tetap menjadi pilihan pengobatan utama dan diindikasikan untuk tumor yang terus berkembang dan melibatkan saraf optik di kutub posterior. Tumor yang lebih besar dapat menyebabkan kebutaan atau glaukoma sekunder atau ablasi retina.