Tumor neuroektodermal primitif adalah tumor yang sangat ganas, yang secara teoretis dapat disembuhkan, tetapi secara klinis sangat kecil kemungkinannya untuk disembuhkan. Tumor neuroektodermal primitif berasal dari badan saraf primitif dan sangat invasif, mudah menyebar, tumbuh dengan cepat, dan terdiri dari berbagai jenis, seperti medulloblastoma, yang relatif jarang terjadi. Tumor neuroektodermal primitif sentral termasuk jenis tumor yang sangat ganas, mode pertumbuhannya memiliki karakteristik pertumbuhan invasif, dan bahkan dapat menyebar dan berkembang biak dengan melepaskan sel tumor dalam sirkulasi cairan serebrospinal, yang sering bermanifestasi sebagai tumor implan multipel di kanal tulang belakang intrakranial. Karena keganasannya yang tinggi serta proliferasi dan penyebarannya yang cepat, tumor ini tidak dapat diberantas sepenuhnya setelah pembedahan yang tepat waktu, sehingga tingkat kesembuhannya rendah.