Tonjolan diafragma kongenital disebabkan oleh kelemahan diafragma karena tidak lengkap atau non-muskularisasi thoraco-peritoneum selama periode embrio, di mana otot-otot transversal diafragma tidak ada atau sangat merosot, dan khususnya bagian tendon pusat digantikan oleh jaringan fibroelastik yang luas. Hal ini dapat dibagi lebih lanjut ke dalam 3 kategori: lengkap, parsial dan bilateral. Pada anak-anak dengan tonjolan diafragma, displasia paru kongenital dan torsi lambung mungkin ada. Jadi, bagaimana tonjolan diafragma kongenital dapat dicegah? 1, kesehatan ibu Beberapa penyakit imunodefisiensi diketahui terjadi dengan displasia embrionik sangat erat kaitannya, jika ibu hamil terpapar radiasi, pengobatan dengan bahan kimia tertentu atau infeksi virus (terutama infeksi virus rubella), dll., Dapat merusak sistem kekebalan tubuh janin, terutama pada awal kehamilan, termasuk sistem kekebalan tubuh, keterlibatan multi-sistem, penting untuk memperkuat perawatan kesehatan ibu, terutama perawatan kesehatan awal kehamilan Oleh karena itu, sangat penting untuk memperkuat perawatan kesehatan ibu, terutama pada awal kehamilan. Wanita hamil harus menghindari menerima radiasi, berhati-hati dalam menggunakan beberapa obat kimia, dan divaksinasi rubella untuk mencegah infeksi virus sejauh mungkin, dan untuk meningkatkan nutrisi dan mengobati penyakit kronis pada waktu yang tepat. 2. Konseling genetik dan investigasi keluarga Meskipun cara pewarisan tidak dapat ditentukan untuk sebagian besar penyakit, konseling genetik sangat berharga untuk penyakit-penyakit di mana cara pewarisannya telah ditentukan. Untuk penyakit tertentu yang memungkinkan penargetan genetik, seperti sarkoidosis kronis, orang tua pasien, saudara kandung, dan anak-anak mereka harus diuji gen lokusnya, dan jika pasien ditemukan, hal yang sama harus dilakukan pada anggota keluarganya, dan anak-anak pasien harus dipantau secara hati-hati untuk penyakit ini sejak lahir. Anak-anak pasien harus dipantau secara hati-hati sejak lahir untuk mengetahui terjadinya penyakit ini. Penyakit imunodefisiensi tertentu dapat didiagnosis secara prenatal, seperti defisiensi adenosin deaminase, defisiensi fosforilase nukleosida dan penyakit imunodefisiensi gabungan tertentu dengan pengujian enzimatik cairan ketuban yang dikultur; CGD, defisiensi aprotinin X-linked, dan penyakit imunodefisiensi gabungan yang parah dapat didiagnosis dengan pengujian imunologis sel darah janin untuk mengganggu kehamilan dan mencegah kelahiran anak yang terkena.