Sindrom Polad, juga dikenal sebagai defisiensi pektoralis mayor dan sindrom jari-jari pendek, disebabkan oleh gangguan perkembangan atau diferensiasi kuman ekstremitas atas pada minggu ketiga kehidupan embrio, dan biasanya meliputi malformasi dinding dada, tulang belakang dan ekstremitas atas. Pada sindrom Polad, lesi biasanya terletak di sisi kanan, terhitung sekitar 75% kasus, tetapi ada juga kasus bilateral. Manifestasi toraks yang utama adalah: tidak adanya otot pektoralis mayor dan minor; malformasi tulang rawan dan tulang rusuk anterior iga 2-4; dan berbagai tingkat hipoplasia otot latissimus dorsi, deltoid, supraspinatus, dan infrakspinatus. Pada wanita, ada juga payudara yang hipoplastik atau tidak berkembang. Hipoplasia jaringan adiposa subkutan juga terlihat pada pria. Ciri-ciri teratogenik atas yang umum termasuk sindaktili dan jari-jari yang pendek. Sebagian besar anak mengalami hipoplasia tungkai, tetapi derajatnya bervariasi mulai dari hipoplasia pada satu jari hingga tidak adanya jari pada seluruh tangan, atau bahkan seluruh tungkai atas. Malformasi gabungan meliputi skoliosis, skapula tinggi, jantung sisi kanan, dada corong, hipoplasia ginjal, hipoplasia kaki, sferositosis herediter, leukemia, neuroblastoma, dan nefroblastoma.