Tes prenatal DNA non-invasif vs skrining sindrom Down, banyak ibu hamil yang memilih tes DNA non-invasif yang lebih mahal. Pada kenyataannya, tes ini tidak serumit yang dipikirkan pasien. Skrining sindrom Down yang normal dihitung dengan pencitraan ultrasonografi, yang merupakan sudut pandang statistik, sehingga tingkat akurasinya sekitar 60%. Di sisi lain, tes prenatal DNA non-invasif adalah hasil yang diperoleh dengan mengambil darah vena ibu hamil untuk pengujian dan karenanya 95% akurat. Hasilnya lebih akurat dan dapat diandalkan! Jika Anda belum cukup tahu mengapa DNA non-invasif mahal, baca terus! Apa yang dimaksud dengan tes prenatal DNA non-invasif? Tes prenatal DNA non-invasif juga dikenal sebagai tes aneuploidi kromosom janin non-invasif. Tes ini dilakukan dengan mengambil darah vena ibu hamil, mengurutkan fragmen DNA bebas (termasuk fragmen DNA bebas janin) dalam plasma tepi ibu menggunakan teknologi pengurutan DNA generasi mendatang, dan kemudian melakukan analisis bioinformatik terhadap hasil tes untuk mendapatkan informasi genetik tentang janin. Tes ini tersedia bagi ibu hamil, baik untuk kehamilan tunggal, kembar, maupun bayi tabung; hasil tes ini tidak terpengaruh oleh usia ibu, ras, atau adanya kondisi yang berhubungan dengan kehamilan seperti diabetes. Mengapa saya memerlukan tes DNA non-invasif? Ini adalah pertanyaan yang banyak ditanyakan oleh para ibu hamil. Faktanya, alasan utama untuk melakukan tes ini adalah untuk mengurangi tusukan yang tidak perlu bagi sebagian ibu hamil, yang dapat mengurangi jumlah keguguran yang disebabkan oleh tusukan; kedua, melakukan tes DNA non-invasif dapat mengurangi kekhawatiran dan kecemasan ibu hamil; bagi para profesional perawatan kesehatan kami, melalui tes DNA non-invasif, kami dapat mengurangi kesalahan diagnosis dan menghindari perselisihan medis. Siapa yang cocok untuk tes DNA non-invasif? Wanita hamil berusia 35 tahun atau lebih yang termasuk dalam usia ibu lanjut; Wanita hamil dengan peningkatan NT janin atau kelainan anatomis lainnya pada USG; Wanita hamil dengan risiko tinggi atau hasil indikator tunggal yang berubah pada skrining Down; Wanita hamil yang tidak sesuai untuk diagnosis prenatal invasif, misalnya cairan ketuban rendah, plasenta previa, pembawa virus, golongan darah RH negatif, riwayat keguguran, preeklamsia atau bayi yang sangat berharga; Wanita hamil yang pernah mengalami kegagalan kultur sel amniosentesis dan tidak bersedia untuk menjalaninya lagi atau tidak dapat menjalaninya lagi Wanita hamil dengan diagnosis prenatal invasif. Kapan waktu terbaik untuk tes DNA non-invasif? Waktu yang biasa digunakan untuk tes adalah antara minggu ke-12 dan ke-24 kehamilan. Apakah setiap ibu hamil perlu menjalani tes DNA non-invasif? Biasanya ibu hamil yang telah melakukan skrining Down serologis dan skrining NT dianjurkan untuk melakukan tes genetik prenatal non-invasif terlebih dahulu jika hasilnya berisiko tinggi. Hal ini dikarenakan tingkat akurasi skrining tradisional sekitar 60%, yang berarti ada masalah dengan hasil positif palsu dan negatif palsu. Jika hasil tes genetik prenatal non-invasif masih berisiko tinggi, maka inilah saatnya untuk melakukan pungsi untuk diagnosis prenatal; jika hasil tes genetik prenatal non-invasif berisiko rendah, maka tidak perlu dilakukan pungsi! Untuk wanita hamil berisiko tinggi dan mereka yang mampu secara finansial, tes genetik prenatal non-invasif dapat dilakukan untuk ketenangan pikiran yang lebih baik.