Pelebaran jarak orbita adalah kondisi di mana jarak tulang antara dinding medial orbita kedua mata terlalu lebar. Kondisi ini bukan merupakan sindrom kraniofasial, tetapi merupakan bagian dari rangkaian kelainan bawaan atau sindrom. Manifestasi klinisnya adalah pelebaran jarak interorbital. Kelainan bentuk hidung pada pasien dengan pelebaran jarak interorbital memiliki berbagai manifestasi, seperti hidung lebar yang pendek dengan dorsum datar yang lebar, dorsum hidung tengah yang tertekan, dan anak hidung yang pendek; hidung terbelah, sering kali dengan septum ganda dan ujung hidung ganda; dan sepasang hidung terbelah yang disebabkan oleh sumbing medial parafasial yang sering kali asimetris, dengan satu bagian hampir normal dan bagian yang lain pendek secara tidak normal; hidung yang panjang, paling sering terlihat pada pasien dengan sumbing kraniofasial dan meningen yang menonjol; agenesis nasal, dengan dorsal, ujung dan ujung yang lengkap. tidak ada, dengan lubang hidung yang berkomunikasi langsung dengan nasofaring. Saluran air mata terkadang tersumbat dan meradang secara kronis akibat kompresi oleh jaringan meningeal yang menonjol. Etiologi: 1. Celah median kraniofasial; 2. Displasia kraniofasial; 3. Tonjolan meningeal saringan frontal dan frontal; 4. Hipoplasia tulang nasal frontal; 5. Penutupan jahitan kranial yang prematur, seperti sindrom Crouzon, Apert, dan Cohen. Diagnosis hipertelorisme orbital didasarkan pada pengukuran jarak interorbital (IOD), yang bervariasi sesuai dengan ras, usia, dan jenis kelamin. IOD umumnya konstan pada usia 18 tahun untuk wanita dan 21 tahun untuk pria. Orang Barat menggunakan IOD sebagai kriteria untuk mengklasifikasikan pelebaran jarak orbit ke dalam tiga derajat: ringan (30-34mm), sedang (35-39mm) dan parah (≥40mm). Kriteria diagnostik untuk hipertelorisme orbital di Cina adalah I 32-35mm, II 36-39mm, dan III ≥40mm. Waktu pengobatan Kebanyakan orang lebih memilih operasi dini, tetapi paling cepat tidak boleh dilakukan di bawah usia 2 tahun, saat tulang tipis, osteotomi tidak terpasang dengan baik setelah perpindahan, dan tengkorak tidak dapat dibelah menjadi dua lapisan. Pembedahan prematur dapat merusak embrio gigi dan dapat mempengaruhi perkembangan tulang kraniofasial. Kebanyakan orang menganjurkan pembedahan pada usia 5-6 tahun, ketika jaringan tulang masih tipis dan lunak dan osteotomi mudah dilakukan. Semakin dini operasi dilakukan, semakin baik akan membantu pertumbuhan psikologis anak. Waktu pembedahan yang tepat harus didasarkan pada kondisi spesifik pasien. Jika kondisi berkembang dengan cepat, atau jika terdapat paparan kornea, dll., pembedahan harus dilakukan sedini mungkin. Untuk kelainan bentuk yang ringan, osteotomi periorbital biasanya tidak diperlukan, tetapi dapat dilakukan untuk memperbaiki tampilan canthus dan hidung; untuk kelainan bentuk yang sedang, osteotomi periorbital ekstrakranial dan eksternal dapat dipilih, seperti pemindahan internal dinding lateral orbita atau osteotomi berbentuk U dengan reposisi canthus; untuk kelainan bentuk yang berat, osteotomi periorbital intrakranial dan eksternal harus dilakukan.