Manifestasi klinis utama myasthenia gravis adalah kelelahan lokal atau umum dan kelemahan otot-otot transversal selama aktivitas, dengan otot mata menjadi kelompok otot yang paling rentan. Beberapa pasien dengan miastenia gravis mungkin memiliki riwayat keluarga (familial inherited myasthenia gravis). Beberapa pasien mungkin mengalami periode remisi yang berkepanjangan, tetapi penyakit ini sering kambuh atau diperburuk oleh berbagai faktor seperti trauma, infeksi sistemik, kelelahan, gangguan endokrin, disfungsi kekebalan tubuh, menstruasi pada wanita, penggunaan obat bius, obat analgesik dan obat penenang, persalinan, pembedahan, dan antibiotik tertentu (misalnya, mucomycin, streptomycin, kanamycin, dll.). Myasthenia gravis adalah penyakit dengan perkembangan klinis yang lebih agresif dan dapat menimbulkan konsekuensi serius jika tidak ditangani secara agresif. Ada banyak pilihan pengobatan, termasuk inhibitor kolinesterase, imunosupresan, timektomi, imunoglobulin dosis tinggi intravena (IVIg) dan pemurnian darah. Timektomi dianggap oleh banyak dokter sebagai pilihan pengobatan yang lebih disukai untuk miastenia gravis.