Angiosarkoma jarang terjadi secara klinis dan kadang-kadang terlihat pada pasien dengan limfoedema yang berkepanjangan. Penyakit ini sangat ganas dan kambuh kembali serta bermetastasis dengan cepat, sehingga sangat sulit untuk disembuhkan. Mengingat hal di atas, jika ditemukan tumor harus diperbesar dan direseksi sedini mungkin dan dapat dilengkapi dengan radioterapi pasca-operasi untuk meminimalkan tingkat kekambuhan setelah operasi, tetapi bahkan sekitar setengah dari pasien masih mengalami kekambuhan lokal dalam waktu singkat atau bahkan metastasis sistemik segera setelahnya. Dengan pertumbuhan tumor yang cepat dan konsumsi, pasien akan segera menunjukkan tanda-tanda cachexia dan dalam kasus yang parah akan cepat meninggal.