Kata kunci: purpura trombositopenik idiopatik, flow cytometry, subset limfosit T/B Purpura trombositopenik idiopatik (ITP) adalah kelainan yang ditandai dengan penurunan trombosit darah perifer yang persisten dan jumlah megakariosit sumsum tulang yang normal atau meningkat dengan gangguan pematangan karena produksi antibodi terhadap trombosit pasien sendiri. Ini adalah kelainan perdarahan yang ditandai dengan penurunan trombosit darah perifer yang persisten dan jumlah megakariosit sumsum tulang yang normal atau meningkat dengan gangguan pematangan. Hal ini juga dikenal sebagai purpura trombositopenik autoimun (ITP), karena ini adalah sindrom trombositopenik yang dimediasi kekebalan tubuh. Pada tahun 2008, Kelompok Kolaborasi Internasional tentang ITP mengubah nama dari “purpura trombositopenik imun” menjadi “trombositopenia imun”, yang merupakan bentuk trombositopenia yang paling umum, terhitung sekitar 30% dari semua gangguan perdarahan. Pada tahun 2008, International Collaborative Group on ITP mengubah nama dari “purpura trombositopenik imun” menjadi “trombositopenia imun”.