Hidrogel poliakrilamida diperkenalkan ke China oleh Ukraina pada tahun 1997 sebagai bahan pengisi jaringan lunak, dengan nama dagang Ingelfahrer, dan setelah tahun 2000, hidrogel dalam negeri (Omnidene) secara bertahap menggantikan Ingelfahrer sebagai bahan pengisi jaringan lunak, tetapi bahan ini menyebabkan banyak komplikasi setelah injeksi. Akibatnya, pada tanggal 30 April 2006, Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara melarang produksi dan penggunaan produk ini dengan alasan “hidrogel poliakrilamida (untuk injeksi) tidak aman untuk penggunaan medis”. Komplikasi meliputi: hematoma, infeksi, peradangan aseptik traumatik, pectus excavatum, sklerosis, asimetri payudara, pergeseran gel, perubahan seperti play-doh, komplikasi lain yang kurang umum seperti pembengkakan payudara saat menstruasi, kesemutan pada puting, rasa gatal, dan sensasi abnormal, terutama disebabkan oleh sedikit gel yang masuk ke dalam saluran ASI atau jaringan peri-nipple, atau sklerosis payudara yang menyebar dan mengiritasi puting. Serta perubahan warna lokal, ruam kulit dan gangguan siklus menstruasi. Tes diagnostik dan tambahan untuk suntikan Omnidrome: Selain riwayat dan tanda, pungsi diagnostik, dikombinasikan dengan pemeriksaan patologis, akan memperjelas diagnosis. Karena hidrogel poliakrilamida bersifat inert secara kimiawi, para ahli di dalam dan luar negeri percaya bahwa MRI dan USG dapat memenuhi persyaratan untuk mengidentifikasi distribusi bahan di dalam tubuh, alih-alih memilih pemeriksaan CT dan inframerah pada payudara. Indikasi untuk operasi pengangkatan injeksi Omniderm: 1, nyeri dan ketidaknyamanan lokal yang parah, yang memengaruhi pekerjaan, studi, dan kehidupan; 2, deformasi dan pengerasan payudara; 3, perpindahan hidrogel yang disuntikkan; 4, beban mental yang serius karena takut akan toksisitas hidrogel dan efek sampingnya, yang memengaruhi pekerjaan dan kehidupan; 5, ketidaknyamanan lokal, sensasi benda asing, gatal-gatal, tidak ada alasan lain yang jelas; 6, infeksi sekunder setelah injeksi 7 . Pecahnya lokal, pembentukan saluran sinus; 8 . Gangguan mobilitas pada tungkai atas dan nyeri saat istirahat setelah injeksi. Indikasi untuk pengangkatan Omnidrome dan implantasi prostesis: 1. Tingkat injeksi yang baik, sedikit erosi jaringan, pengangkatan lengkap, tingkat anatomi yang jelas; 2. Tidak ada infeksi atau ruptur payudara; 3. Sebagian besar bahan yang disuntikkan berada di ruang payudara posterior, invasi granuloma terbatas pada payudara, ruang payudara posterior, permukaan fasia otot pektoralis mayor, otot pektoralis mayor pada dasarnya masih utuh; 4. Tidak ada masalah dengan jaringan payudara. memiliki ketebalan. Kasus-kasus di mana implan tidak dapat dipasang pada waktu yang sama: 1. Tingkat injeksi yang buruk dan erosi jaringan yang serius; 2. Infeksi atau pecah; 3. Bahan yang disuntikkan di dalam atau di bawah otot pektoralis mayor, dengan kerusakan serius pada otot pektoralis mayor, yang dikonfirmasi oleh pemeriksaan intraoperatif; 4. Pasien yang secara subyektif tidak bersedia untuk memasang implan pada waktu yang sama. Dalam kasus-kasus di atas, setelah hidrogel dikeluarkan selama enam bulan, keputusan akan diambil sesuai dengan situasi pemulihan apakah operasi pembesaran payudara dapat dilakukan atau tidak. Kasus-kasus di mana implantasi simultan dapat dipertimbangkan: 1. Suntikan tetap berada di jaringan payudara dan atau jaringan otot pektoralis mayor, yang keras dan tidak lunak saat disentuh, tetapi sebagian besar dapat diangkat melalui pemeriksaan intraoperatif; 2. Jaringan lunak tipis setelah pengangkatan suntikan dan pasien meminta penempatan implan.