Pemberian subkutan Bortezomib (Vanco) yang disetujui oleh FDA

Hasil dari uji klinis fase III multisenter internasional yang dilakukan secara acak dan multisenter pada pasien dengan mieloma multipel, yang dipublikasikan di Lancet Oncol. 2011 Jun;12(6):522, menunjukkan bahwa pemberian bortezomib subkutan memiliki kemanjuran yang sebanding dan keamanan yang lebih baik dibandingkan dengan pemberian intravena standar. Pasien dengan mieloma multipel kambuh yang telah menerima 1-3 lini terapi sebelumnya diacak untuk menerima bortezomib subkutan atau intravena (1,3 mg/m2, hari ke-1, 4, 8, 11, setiap 21 hari). Setelah 4 siklus pengobatan, 2 cara pemberian menunjukkan kemanjuran yang serupa (43% tingkat remisi keseluruhan dan 8% tingkat remisi lengkap), tetapi hanya 6% pasien pada kelompok dosis subkutan yang mengembangkan neuropati perifer tingkat 3 atau lebih besar, dibandingkan dengan 16% pasien pada kelompok dosis intravena. Tambahan 38 persen pasien pada kelompok subkutan mengembangkan neuropati pada tingkat apa pun, dibandingkan dengan 53 persen pada kelompok intravena.