Trombositemia esensial adalah jenis kelainan mieloproliferatif yang jinak dan memiliki tingkat pertumbuhan yang lambat. Trombositemia esensial, atau disingkat ET, adalah kelainan klonal sel punca hematopoietik di mana jumlah trombosit darah tepi meningkat secara nyata dan secara fungsional tidak normal. Pada tahap awal ET, mungkin tidak ada gejala klinis, dan penyakit ini hanya dapat dideteksi secara kebetulan selama pemeriksaan darah. Perdarahan atau trombosis adalah manifestasi klinis utama, dan mungkin terdapat kelelahan dan splenomegali. Secara klinis, pasien asimtomatik berisiko rendah berusia <60 tahun tanpa penyakit kardiovaskular tidak memerlukan pengobatan, sedangkan pasien berisiko tinggi berusia >60 tahun dan/atau dengan riwayat penyakit kardiovaskular memerlukan pengobatan yang agresif. Trombositemia primer berkembang secara perlahan, dan mereka yang mengalami perdarahan berulang atau trombosis memiliki prognosis yang lebih buruk. Pasien disarankan untuk pergi ke departemen hematologi di rumah sakit yang diatur secara teratur untuk mendapatkan perawatan untuk menghindari penundaan.