Trombositopenia imun, yang sebelumnya dikenal sebagai purpura trombositopenik idiopatik, adalah kelainan autoimun yang didapat dan merupakan kelainan perdarahan yang paling umum yang disebabkan oleh penurunan jumlah trombosit yang terlihat dalam praktik klinis. Pengobatan terutama sebagai berikut: i. Glukokortikoid, obat pilihan untuk pengobatan trombositopenia imun, diindikasikan untuk mereka yang memiliki jumlah trombosit ≤30 x 10^9/L dan yang berisiko mengalami perdarahan atau perdarahan hebat, atau yang memiliki tanda-tanda malaise yang signifikan. Prednison pada umumnya lebih disukai secara oral dan diruncingkan hingga penghentian setelah pengobatan yang efektif. ii. Gammaglobulin intravena dosis tinggi, digunakan dalam kasus perdarahan darurat, dengan efek samping ringan. Splenektomi, yang dianggap kedua setelah glukokortikoid sebagai pengobatan utama, digunakan untuk mereka yang telah gagal dalam terapi glukokortikoid atau tergantung dosis, dengan efisiensi 60-80%. iv. Agen imunosupresif lainnya, termasuk danazol, vincristine, siklofosfamid, siklosporin A, azathioprine, dll. Untuk trombositopenia imun kronis, mereka yang diobati dengan glukokortikoid dan splenektomi tidak efektif, dan mereka yang tidak cocok untuk glukokortikoid dan splenektomi dapat diobati dengan salah satu obat ini atau rejimen gabungan. V. Agonis reseptor trombopoietin. Obat-obatan ini dapat ditoleransi dengan baik dan memiliki efek samping yang ringan, termasuk trombopoietin, TPO peptidomimetik dan analog TPO non-peptidomimetik. VI. Rituximab. Juga sering disebut sebagai antibodi monoklonal anti-CD20 dan melphalan, menghambat sel B abnormal yang menghasilkan autoantibodi anti-platelet, yang menghasilkan trombositopenia imun dan remisi berkelanjutan jangka panjang, tetapi bekerja lambat dan lebih mahal.