Embolisme adalah suatu kondisi klinis di mana gigi tumbuh dalam bentuk emboli karena penyakit tertentu. Emboli adalah salah satu manifestasi klinis dari inkontinensia pigmentosa pediatrik. Inkontinensia pigmentosa juga dikenal sebagai inkontinensia pigmentosa, sindrom Bloch-Sulzberger, sindrom Bloch-Siemens, dan melanosiscoriadegenerarativa. Ini adalah sindrom genetik kompleks yang langka dengan perubahan kulit yang khas yang dapat disertai dengan kelainan dan kelainan pada mata, tulang, dan sistem saraf pusat. Dengan mengacu pada metode pencegahan penyakit bawaan, tindakan pencegahan harus dilakukan sejak masa prakonsepsi hingga masa prenatal: pemeriksaan medis pranikah memainkan peran aktif dalam pencegahan cacat lahir, dan besarnya peran tergantung pada item dan isi pemeriksaan, yang terutama mencakup pemeriksaan serologis (mis. Virus Hepatitis B, Sifilis Spirochete, dan HIV), pemeriksaan sistem reproduksi (mis. skrining radang rahim dan serviks), pemeriksaan fisik umum (mis. tekanan darah, elektrokardiogram), dan menanyakan tentang riwayat penyakit dalam keluarga, riwayat kesehatan pribadi di masa lalu, dll., dan konseling untuk penyakit genetik. Wanita hamil harus menghindari faktor-faktor berbahaya sebisa mungkin, termasuk menjauhi asap, alkohol, obat-obatan, radiasi, pestisida, kebisingan, gas berbahaya yang mudah menguap, logam berat yang beracun dan berbahaya, dll. Pemeriksaan sistematis untuk cacat lahir perlu dilakukan selama perawatan prenatal selama kehamilan, termasuk ultrasonografi rutin, pemeriksaan serologis, dll., dan pengujian kromosom jika perlu. Jika terjadi hasil yang tidak normal, perlu diklarifikasi apakah kehamilan harus diakhiri; keamanan janin dalam kandungan; apakah ada gejala sisa setelah lahir, apakah dapat diobati, dan bagaimana prognosisnya, dan sebagainya. Tindakan diagnostik dan terapeutik praktis diambil. Teknik diagnostik prenatal yang digunakan adalah: 1, kultur sel cairan ketuban dan tes biokimia terkait (amniosentesis lebih disukai pada usia kehamilan 16-20 minggu); 2, pengukuran metaemoglobin darah ibu dan cairan ketuban; 3, pencitraan ultrasonik (dapat diaplikasikan pada usia kehamilan sekitar 4 bulan); 4, sinar-X (setelah usia kehamilan 5 bulan), yang menguntungkan dalam mendiagnosis malformasi kerangka janin; 5, pengukuran kromosom jenis kelamin sel vili korionik (pada usia kehamilan 40-70 hari), yang memprediksi jenis kelamin janin; dan 5, pengukuran kromosom jenis kelamin (pada usia kehamilan 40-70 hari), yang memprediksi jenis kelamin janin. Pengukuran kromatin jenis kelamin sel vili korionik (pada usia kehamilan 40-70 hari) untuk memprediksi jenis kelamin janin guna membantu diagnosis penyakit genetik terkait X; 6. Penerapan analisis hubungan genetik; 7. Fetoskopi. Melalui penerapan teknik-teknik di atas, kelahiran janin dengan penyakit genetik yang serius dan cacat bawaan dapat dicegah.