”Banyak orang tua dari anak-anak yang memiliki mata juling sering memberi tahu kami bahwa anak mereka selalu melihat ke satu sisi. Hal ini umumnya disebut sebagai “leher bengkok” dan bisa bersifat bawaan atau didapat, sebagian besar pada kasus yang pertama. Mata juling yang didapat disebabkan oleh bayi yang sedang tidur dan ibu yang menyusui ke satu arah. Lordosis kongenital adalah kondisi umum di mana otot sternokleidomastoid pada satu sisi mengalami kontraktur fibrotik, yang mengakibatkan kemiringan kepala yang terus-menerus ke sisi yang terpengaruh, leher yang terpelintir, dan deviasi wajah dan rahang ke sisi yang sehat. Penyebab kondisi ini belum ditentukan dan diduga terkait dengan malposisi intrauterin, myofibrosis atau kombinasi berbagai faktor. Pada anak-anak dengan leher miring bawaan, biasanya terdapat pembengkakan berbentuk prismatik atau oval pada sisi leher yang terkena beberapa hari setelah lahir, yang mungkin kaku atau, dalam kasus ringan, massa lunak atau hanya penebalan tali pusat. Ukurannya meningkat pesat dalam 10 hari pertama kehidupan dan mencapai ukuran maksimumnya pada 20 hari. Ini jarang, jika pernah, berpaling ke sisi yang terkena, tetapi sering kali tidak diperhatikan atau tidak disadari oleh orang tua. Seiring waktu, massa dapat perlahan-lahan berkontraksi secara mekanis atau menghilang di dalam tubuh. Jika tidak diobati, hal ini dapat menyebabkan asimetri dan deformitas kepala dan wajah saat anak tumbuh dewasa, mata yang lebih kecil pada sisi yang terkena daripada sisi yang sehat dan bahkan strabismus, gerakan tulang belakang dan leher yang terbatas, dan dalam kasus yang parah, kelengkungan kompensasi tulang belakang torakolumbal. Jika tidak diobati pada masa kanak-kanak, deformitas bisa menjadi permanen. Penyakit ini tidak jarang terjadi dalam praktik klinis dan dapat disembuhkan sepenuhnya dengan deteksi dini dan pengobatan dengan perawatan konservatif. Pada kasus yang lebih dari 1 tahun, di mana kontraktur sternokleidomastoid terlihat jelas dan pengobatan konservatif tidak efektif, maka diperlukan pengobatan bedah. Namun demikian, fiksasi dan koreksi kebiasaan setelah pembedahan, dan pemulihan wajah dari deformitas, semuanya merupakan masalah yang sulit. Banyak orang tua dan beberapa profesional medis tidak menyadari masalah ini, yang telah menunda diagnosis atau pengobatan sejumlah besar anak penderita mata juling, dengan konsekuensi serius bagi kesehatan fisik dan mental mereka: kelainan bentuk permanen pada wajah, leher dan tulang belakang, dan berbagai masalah psikologis yang timbul dari hal ini. Oleh karena itu, penting untuk merehabilitasi mereka yang ditemukan atau dicurigai memiliki mata juling sesegera mungkin.