Pasien Cheng Moumou, wanita, 66 tahun, mengeluhkan kehilangan penglihatan pada kedua matanya selama enam bulan, sakit kepala dan tidak responsif selama tiga bulan. Pada pemeriksaan pra operasi, ketajaman penglihatan pada kedua mata adalah 0,4 pada mata kiri dan 0,8 pada mata kanan, dan tidak ada tanda-tanda neurologis positif yang jelas. MRI kepala menunjukkan bayangan sinyal campuran nodular tidak teratur berukuran 3CM × 4CM × 3CM di kolam suprasellar, lesi menonjol ke dorsum pelana, batang otak yang berdekatan jelas terkompresi, persilangan visual tidak jelas, sinus kavernosus kiri jelas terlibat, dan pemindaian peningkatan menunjukkan bayangan peningkatan nodular tidak teratur yang jelas pada pelana. Tumor hipofisis dianggap sebagai tumor pra operasi, dan kraniofaringioma tidak dikecualikan. Di bawah anestesi umum, pendekatan pterigoid lateral kiri melalui reseksi tumor otak celah lateral dilakukan, selama operasi, bagian anterior tumor ventrikel ketiga pertama kali terungkap, yang berdaging merah, lunak, dengan suplai darah umum, saraf optik kiri diekstrusi dan menyimpang ke sisi kanan, dan menyerang arteri karotis interna kiri, arteri serebri anterior, dan arteri komunis anterior dan sebagian dilingkari, dan direseksi di beberapa bagian, dan sedikit sisa ditemukan di dinding arteri karotis interna kiri, dan pembekuan intraoperatif dilakukan: pertimbangkan aneurisma neuroblastik sentral. Metode yang sama digunakan untuk mengobati tumor di ventrikel tricerebral dan daerah pelana, dan untuk membuka sirkulasi cairan serebrospinal. Laporan patologi pasca operasi: neuroblastoma sentral. Radioterapi lokal direkomendasikan, dan pasien ditindaklanjuti selama 1 tahun 3 bulan, tanpa perubahan signifikan pada sisa tumor. Diskusi Neuroblastoma sentral (CN) pertama kali dilaporkan oleh Hassoun pada tahun 1982, dan sejak saat itu penyakit ini telah menarik banyak perhatian. Secara umum dianggap sebagai tumor jinak dengan prognosis yang baik, tetapi dalam kasus yang jarang terjadi, tumor ini dapat menjadi ganas dan kambuh. Usia yang paling umum adalah antara 15 dan 52 tahun, dan lebih sering terjadi pada orang muda dan setengah baya. Tumor tumbuh secara perlahan dan memiliki perjalanan yang panjang. Secara umum diyakini bahwa tumor ini terutama terjadi pada dinding anterior ventrikel lateral, sebagian besar berdekatan dengan atau berasal dari septum pellucidum, dan enam kasus tumor SSP yang terjadi pada medula servikalis telah dilaporkan dalam literatur asing. Dalam kasus ini, jarang ditemukan tumor dengan oklusi daerah pelana dan gejala saraf optik sebagai keluhan utama, dan mudah untuk salah didiagnosis sebelum operasi. Karakteristik pencitraan tumor adalah: manifestasi CT yang tidak lazim, berupa massa isohyperdense yang terhubung dengan septum lucidum dengan isosinyal yang tidak merata pada T1WI dan isosinyal relatif pada T2WI, dan tingkat peningkatan yang berbeda setelah peningkatan, yang merupakan perubahan “seperti gelembung” yang khas. Ketika tumor melekat secara luas pada dinding lateral ventrikel atau septum pellucidum, penyakit ini patut dicurigai. Dalam kasus ini, bayangan sinyal campuran nodular yang tidak teratur terlihat pada kolam suprasellar, dan pemindaian tambahan menunjukkan peningkatan nodular yang tidak teratur, yang merupakan salah satu alasan mengapa diagnosisnya tidak jelas sebelum pembedahan. Reseksi bedah adalah cara terbaik untuk mengobati penyakit ini, dan tujuan pembedahan adalah untuk mereseksi tumor, membuka jalur sirkulasi cairan serebrospinal, dan meredakan hipertensi intrakranial. Metode pembedahan meliputi fistula tanduk anterior korteks frontal dan pendekatan fisura longitudinal. Pada kasus ini, karena tumor terletak di daerah pelana, dan invasi ke sinus kavernosus kiri terlihat jelas, serta kerusakan pada saraf optik kiri terlihat jelas, maka titik pendekatan pterigoid lateral kiri digunakan untuk reseksi melalui fisura lateral. Bagi mereka yang memiliki pertumbuhan tumor yang cepat, infiltrasi yang jelas pada jaringan di sekitarnya, sejumlah besar tanda mitosis, proliferasi sel dan nekrosis yang ditemukan di bawah mikroskop cahaya, dan mereka yang belum sepenuhnya direseksi, radioterapi lokal harus diberikan setelah pembedahan, dan kemanjuran jangka panjang sangat ideal, dan kelangsungan hidup jangka panjang dapat diperoleh.