Sindrom blefarospasme minor adalah kelainan kongenital yang jarang terjadi, dengan gejala utama berupa ptosis, celah kelopak mata yang sempit, canthus medial yang terbalik, dan pelebaran jarak antara sudut mata bagian dalam. Sindrom blefarospasme kecil adalah kelainan kelopak mata bawaan, yang sebagian besar terkait dengan warisan keluarga. Manifestasi klinis utama sindrom mikroblefarospasme adalah kelopak mata atas yang terkulai, celah kelopak mata yang sempit, canthus medial yang terbalik, pelebaran jarak antara sudut mata bagian dalam, dll. Pada pasien wanita dengan tipe I, sindrom ini juga dapat menyebabkan kegagalan ovarium dini dan infertilitas. Saat ini, pengobatan utama untuk sindrom blefarospasme kecil adalah pembedahan, seperti medial canthoplasty, yang mengoreksi canthus medial yang terbalik dan pelebaran jarak antara sudut mata bagian dalam, serta koreksi ptosis, yang mengoreksi ptosis dan mengurangi dampaknya pada perkembangan penglihatan. Anak-anak dengan kelainan kelopak mata setelah lahir atau pada tahap awal perkembangan harus segera diperiksakan untuk menghindari keterlambatan, yang dapat berdampak serius pada perkembangan penglihatan serta kesehatan mental pasien.