Fibrosarkoma pada bayi dan anak-anak adalah keganasan yang sangat jarang terjadi pada bayi dan anak-anak, tetapi jarang bermetastasis. Hampir semua anak berusia di bawah satu tahun dan sekitar 36-80% pasien memiliki penyakit bawaan, yang berarti bahwa mereka dilahirkan dengan fibrosarkoma. Tumor ini cenderung berkembang di bagian distal tungkai dan dapat relatif dangkal atau terletak di dalam. Sebagian besar muncul sebagai massa terisolasi yang tumbuh dengan cepat atau bahkan tumbuh sangat besar sehingga tidak proporsional dengan tubuh anak. Permukaan tumor dapat tampak merah atau bahkan pecah. Fibrosarkoma pada masa bayi memiliki kelainan kromosom yang lebih spesifik. Prognosis fibrosarkoma infantil adalah baik, dengan tingkat metastasis secara keseluruhan kurang dari 5%. Namun, beberapa pasien dapat mengalami kekambuhan lokal. Ada laporan dalam literatur tentang pasien yang tidak kambuh bahkan dengan eksisi yang tidak lengkap, dan bahkan kasus regresi spontan. Pada kasus kekambuhan atau reseksi bedah yang tidak lengkap, pasien dapat diobati dengan rejimen kemoterapi VAC.