Ichthyosis tidak 100% disebabkan oleh faktor keturunan. Secara klinis, ichthyosis dapat dibagi menjadi tipe normal, tipe terkait jenis kelamin, ichthyosis lamelar, dan tipe lainnya. 1. Ichthyosis tipe biasa: jenis ichthyosis ini bersifat autosomal dominan. Bila salah satu atau kedua orang tua heterozigot, kemungkinan pewarisan adalah 100%; bila salah satu orang tua heterozigot, kemungkinan pewarisan kepada anak adalah 50%; bila kedua orang tua heterozigot, kemungkinan penyakit pada anak adalah 75%. 2. Ichthyosis terkait jenis kelamin: Jenis ichthyosis ini dikaitkan dengan pewarisan resesif X, kemungkinan pewarisan terkait dengan jenis kelamin. Jika hanya ibu yang menjadi pasien, kemungkinan anak perempuannya mengidap penyakit ini adalah 0%, dan kemungkinan anak laki-lakinya mengidap penyakit ini adalah 100%; ketika ibu adalah pembawa dan ayah adalah pasien, kemungkinan anak-anak mengidap penyakit ini adalah 50%; jika hanya ayah yang mengidap penyakit ini, kemungkinan anak laki-lakinya mengidap penyakit ini adalah 0%, dan kemungkinan anak perempuannya mengidap gen penyebab penyakit ini adalah 50%. 3. Ichthyosis lamelar: jenis ichthyosis ini bersifat resesif autosomal. Bila kedua orang tua adalah pasien, kemungkinan anak-anak mereka menderita penyakit ini adalah 100%; jika hanya satu orang tua yang menjadi pasien, kemungkinan keturunannya adalah 0%; jika satu orang tua adalah pembawa sifat dan yang lainnya adalah pasien, kemungkinan keturunan kepada anak-anaknya adalah 50%. Singkatnya, ichthyosis tidak 100% bersifat herediter, untuk mengetahui cara pewarisan dan probabilitas herediter yang spesifik, dapat berkonsultasi dengan dokter profesional untuk menilai.