Kemungkinan mewariskan ichthyosis kepada generasi berikutnya pada seorang wanita tidak dapat digeneralisasi dan biasanya terkait dengan penyebab ichthyosis. Secara klinis, ichthyosis dibagi menjadi yang didapat dan yang diturunkan. Yang pertama sering kali merupakan akibat sekunder dari penyakit lain, seperti tumor, dll., dan biasanya tidak akan diwariskan ke generasi berikutnya; sedangkan yang kedua terutama dibagi menjadi lima kategori, sebagai berikut:
1. Ichthyosis biasa, ichthyosis herpes bawaan seperti eritroderma: yang pertama termasuk dalam pewarisan semi-dominan, yaitu individu yang membawa gen penyebab penyakit memiliki gejala yang berbeda-beda dalam tingkat keparahannya; yang kedua termasuk dalam pewarisan dominan autosom, sebagai berikut:
(1) Seorang ibu yang heterozigot memiliki peluang 100% untuk menurunkan penyakit pada keturunannya, terlepas dari apakah sang ayah memiliki penyakit tersebut atau tidak;
(2) Jika ibu heterozigot dan ayah tidak memiliki penyakit, kemungkinan keturunannya memiliki penyakit tersebut adalah 50%; jika ayah heterozigot, kemungkinan keturunannya memiliki penyakit tersebut adalah 75%.
(3) Jika ibu heterozigot dan ayah heterozigot, kemungkinan keturunannya terkena penyakit ini adalah 100%;
2. Ichthyosis terkait jenis kelamin: Ini adalah kelainan resesif terkait X. Jika sang ibu mengidap penyakit ini, kemungkinan memiliki anak laki-laki adalah 100%. Kemungkinan memiliki anak perempuan tergantung pada apakah sang ayah sakit atau tidak: jika kedua orang tua sakit, kemungkinan memiliki anak perempuan adalah 100%; jika sang ibu sakit dan sang ayah normal, kemungkinan memiliki anak perempuan adalah 0%.
3. Laminar ichthyosis, eritroderma seperti ichthyosis non-herpetik kongenital: pewarisan resesif autosomal. Kedua orang tua memiliki penyakit ini, kemungkinan keturunannya adalah 100 persen. Ketika ibu sakit dan ayah normal, kemungkinan keturunannya sakit tergantung pada apakah ayah membawa gen penyebab penyakit: jika ayah tidak membawa gen penyebab penyakit, kemungkinannya 0%; jika ayah membawa gen penyebab penyakit, kemungkinannya 50%.
Disarankan agar pasien didiagnosis di bawah bimbingan dokter profesional dan, jika perlu, menjalani pengurutan gen untuk menentukan lebih lanjut kemungkinan pewarisan.