Trombositopenia imun primer adalah penyakit primer yang terkait dengan respons autoimun yang abnormal. Orang dewasa memiliki perjalanan penyakit yang lebih lama dan mungkin tidak dapat disembuhkan sepenuhnya; anak-anak memiliki prognosis yang lebih baik daripada orang dewasa, tetapi pengobatannya juga bervariasi dari satu orang ke orang lain.
Trombositopenia imun primer dikaitkan dengan kelainan sistem kekebalan, di mana tubuh mengembangkan intoleransi kekebalan terhadap antigennya sendiri. Manifestasi klinis yang khas dari penyakit ini adalah penurunan trombosit perifer yang ditandai pada awal penyakit, disertai dengan ekimosis pada kulit dan selaput lendir, dll. Pada orang dewasa, penyakit ini lebih berbahaya.
Pada orang dewasa, timbulnya penyakit ini lebih berbahaya, tanpa riwayat infeksi atau penyakit lain, dan gejalanya dapat sembuh setelah pengobatan, tetapi penyakit ini kronis dan mungkin tidak dapat disembuhkan sepenuhnya.
Pada anak-anak, perjalanan penyakit ini biasanya lebih pendek, dengan 80% kasus sembuh secara spontan dalam waktu 6 bulan.
Dengan adanya trombositopenia imun, disarankan untuk mengunjungi rumah sakit dan segera mencari pengobatan untuk menghindari penundaan.