Tumor adrenal kanan dapat dibagi menjadi tumor fungsional dan non-fungsional. Tumor fungsional umumnya dikenal sebagai pheochromocytoma, dan tumor non-fungsional sering kali meliputi neuroblastoma dan neuroma sel ganglion. 1. Pheochromocytoma: Hipertensi adalah manifestasi utama penyakit ini, yang dapat diklasifikasikan sebagai eksaserbasi paroksismal hipertensi yang bersifat paroksismal, persisten, atau menetap. Terdapat juga gangguan metabolisme yang menyebabkan peningkatan glukosa darah dan penurunan toleransi glukosa. Tumor yang lebih besar dapat teraba sebagai massa di perut. Tumor ini dapat didiagnosis dengan CT, USG dan MRI. Pembedahan adalah satu-satunya pengobatan yang efektif untuk penyakit ini. 2. Neuroblastoma: Gejala yang paling umum adalah benjolan di berbagai bagian tubuh, dan bagian yang paling sering terkena adalah perut dan rongga dada. Selain itu, pasien mungkin mengalami tekanan darah tinggi paroksismal, palpitasi (detak jantung yang cepat, sering disertai kepanikan), kemerahan dan gejala lainnya pada stadium lanjut. 3. Neuroma sel ganglion: gejala utamanya adalah benjolan lokal, gejalanya tersembunyi, dan hanya ketika tumor tumbuh besar, akan ada gejala kompresi yang sesuai. Dapat didiagnosis dengan USG, CT, dan biopsi. Tumor berdiameter <3cm biasanya tidak diobati, dan hanya tumor berdiameter >3cm yang diobati dengan pembedahan. Untuk pasien yang didiagnosis dengan tumor adrenal kanan, mereka harus pergi ke departemen terkait di rumah sakit umum sesegera mungkin, dan di bawah bimbingan dokter profesional, untuk menghindari penundaan kondisi dan menyebabkan konsekuensi yang merugikan.