Sindrom Marfan adalah kelainan jaringan ikat herediter dominan autosomal dengan pengelompokan keluarga.
Sindrom ini mempengaruhi jaringan ikat di seluruh tubuh, termasuk tulang, ligamen, mata, kardiovaskular, paru dan sistem saraf, dengan lokasi kerusakan yang paling umum pada penyakit ini adalah sistem kardiovaskular, tulang dan mata, dengan tingkat kematian alami yang sangat tinggi.
Penyakit ini juga dikenal sebagai sindrom jari laba-laba karena keterlibatan tulang membuat jari-jari memanjang dan seperti jari laba-laba, atau sebagai sindrom Marfan dan sindrom pemanjangan tungkai.