Gangguan umum pada kelemahan anggota tubuh: Sindrom Grimballi, miastenia gravis, kelumpuhan hipokalemik, mielitis, distrofi miotonik, polimiositis, stenosis tulang belakang leher, miopati mitokondria, dan gangguan yang lebih jarang terjadi. Terdapat bentuk sindrom Greenbarr yang akut dan kronis. Sindrom Guillain-Barre akut sering kali didahului oleh gejala infeksi virus prodromal seperti flu dan demam, diare akibat enteritis virus, kelemahan anggota tubuh simetris, defisit sensorik perifer (seperti sarung tangan), kerusakan saraf kepala dan wajah, berkeringat, disfungsi feses dan saluran kemih, dan gangguan otonom lainnya. -Sindrom Grinbaris akut berkembang dengan cepat, dengan periode eksaserbasi 7-14 hari, setelah itu penyakit menjadi stabil dan mulai pulih secara signifikan dalam waktu sekitar 30 hari, sedangkan Grinbaris kronis berkembang lebih lambat dan berlangsung lebih lama, dengan periode perkembangan 1-2 bulan atau lebih. Ciri-ciri miastenia gravis: kelelahan yang tidak wajar. Ketidakmampuan untuk mentolerir kelelahan umum, kondisi parah, kelegaan yang cepat setelah istirahat, pagi hari yang ringan dan tirai tebal, tidak ada gangguan sensorik, tidak ada tanda bundel kerucut; Stimulasi listrik berulang frekuensi rendah EMG dengan pengurangan amplitudo gelombang yang dimanifestasikan, tidak ada perlambatan kecepatan konduksi saraf. Diagnosis dipastikan dengan tes kelelahan positif dan tes obat seperti tes neostigmin dan tes tensilon. Paling sering dikombinasikan dengan timoma dan hiperplasia timus, CT paru-paru dan mediastinum harus dilakukan. Kelumpuhan hipokalemia sering dipicu oleh dingin, istirahat setelah kelelahan yang berlebihan, setelah makan kenyang, muntah, diare, dan beberapa mungkin disebabkan oleh obat seperti penggunaan kortikosteroid. Suplemen kalium oral dapat memperbaiki hipokalemia dalam jangka pendek dan memperbaiki gejala. Kelumpuhan hipokalemia kronis tidak dapat diobati dengan suplemen kalium. Banyak pasien mungkin memiliki kombinasi peningkatan kreatin kinase, dengan beberapa kelas setinggi 1000 hingga 2000. Myelitis: demam, kelumpuhan simetris pada kedua tungkai bawah atau keempat tungkai, gangguan sensorik, dengan gangguan sensorik, dengan retensi urin dan feses, onset awal syok tulang belakang, yaitu tungkai yang tampak lunak, hipotonik, dan lunak, setelah 15-20 hari berubah menjadi kelumpuhan kaku, yaitu hipotonik dan keras, dengan tanda patologis bilateral positif, sumsum tulang belakang MRI menunjukkan tanda-tanda yang jelas dari kerusakan sumsum tulang belakang. Distrofi miotonik adalah kelainan genetik, umumnya berhubungan dengan atrofi dan kelemahan otot, dan dapat terdiri dari beberapa jenis, beberapa di antaranya termasuk hipertrofi otot semu di daerah betis, berjalan dengan gaya berjalan bebek, dan postur tubuh yang khas saat berbaring dan berdiri. Mungkin terdapat peningkatan kreatin kinase. Pengobatan umum tidak efektif dan terapi glukosa insulin dapat memperbaiki gejala. Tidak ada perubahan kecepatan konduksi saraf pada EMG dan tidak ada perubahan yang jelas pada stimulasi listrik berulang frekuensi rendah. Kalium darah normal. Polimiositis: mungkin ada mialgia dan kelemahan otot, tidak ada mati rasa, nyeri tekan pada otot, tidak ada perubahan kecepatan konduksi saraf EMG, tidak ada perubahan yang jelas pada stimulasi listrik berulang frekuensi rendah, kalium darah normal. Profil enzim otot meningkat secara signifikan. Pengobatan dengan kortikosteroid memberikan kelegaan yang cepat, dan miositis virus membaik dengan lebih cepat. Miopati mitokondria: penyakit metabolik terkait energi yang abnormal dengan intoleransi kelelahan yang nyata, umumnya disebut sebagai tidak ada energi atau tidak ada energi sama sekali, intoleransi kelelahan yang lebih nyata daripada miastenia gravis, mungkin memiliki profil enzim otot yang meningkat, metabolisme laktat yang tidak normal, biopsi otot dapat mengkonfirmasi diagnosis, tetapi terkadang lebih sulit. Mitoencephalopathy mitokondria dapat dikaitkan dengan kejang dan keterbelakangan mental. MRI otak menunjukkan sinyal abnormal yang tersebar di materi abu-abu korteks. Cedera tulang belakang leher mungkin memiliki riwayat trauma atau ketidaknyamanan yang progresif, yang dapat diklarifikasi dengan pemeriksaan MRI leher. Fungsi tiroid yang tidak normal juga dapat muncul dengan kelemahan atau kekuatan yang buruk pada tungkai, yang dapat bermanifestasi sebagai kelemahan otot atau kelumpuhan hipokalemik, dll. Pemeriksaan yang relevan harus dilakukan. Jika kondisi serupa terjadi, Anda harus mengunjungi departemen neurologi di rumah sakit yang memiliki fasilitas yang diperlukan untuk melakukan pemeriksaan sistematis dan tes terkait untuk memperjelas diagnosis dan memilih rencana perawatan yang efektif. Hanya jika diagnosisnya jelas, maka pengobatan dapat ditargetkan dan gejalanya dapat diperbaiki secara efektif serta kesembuhan dapat dicapai. Namun, ada juga yang tidak dapat disembuhkan.