Baru-baru ini, Departemen Bedah Toraks di Rumah Sakit Rakyat Provinsi Jiangsu berhasil melakukan operasi radikal Warden pada seorang anak kecil dengan penyakit jantung bawaan yang langka, jenis khusus drainase ektopik vena pulmonalis lengkap, sehingga menyelamatkan nyawa anak tersebut. Ini adalah kondisi langka yang belum pernah dilaporkan di Tiongkok. Ning Ning, dari Lianyungang, berusia hampir tiga tahun dan memiliki bibir berwarna ungu kehijauan tak lama setelah lahir, yang tidak menjadi perhatian orang tuanya. Ketika Ning berusia lebih dari dua tahun, ia menjadi sesak napas dan sianosisnya semakin memburuk ketika ia berlari. Ultrasonografi jantung menunjukkan pembesaran atrium kanan dan cacat septum atrium, dan rumah sakit setempat mendiagnosis penyakit jantung bawaan – cacat septum atrium. Orang tua anak tersebut bertanya-tanya dan menemukan bahwa Rumah Sakit Rakyat Provinsi Jiangsu melakukan operasi jantung anak, sehingga mereka membawa anak tersebut ke rumah sakit. Pada pemeriksaan fisik, pasien ditemukan memiliki sianosis ringan pada bibir dan ekstremitas serta tonjolan yang jelas di dinding dada anterior kiri. Hal ini menyebabkan atrium kanan menjadi besar dan atrium kiri terhambat karena tidak menerima cukup darah, dan juga memungkinkan darah vena tubuh yang rendah oksigen dan darah vena paru yang tinggi oksigen, yang tidak bersentuhan satu sama lain, bercampur menjadi satu, dengan sebagian kecil darah ditransfusikan ke seluruh tubuh melalui defek septum atrium, sangat mengurangi kandungan oksigen dalam darah, sehingga mengakibatkan gejala seperti bibir berwarna ungu dan sesak napas, sementara sebagian besar darah mengalir ke arteri pulmonalis, sehingga menyebabkan Hipertensi paru yang parah. Dr Gu Haitao, Kepala Dokter Departemen Bedah Toraks, mengorganisir konsultasi dengan staf terkait dan dengan jelas mendiagnosis hal ini sebagai jenis drainase ektopik vena paru yang langka dan spesifik. Pendekatan pembedahannya berbeda dengan drainase ektopik vena paru sebelumnya. Drainase ektopik vena pulmonalis lengkap yang umum terjadi, di mana vena pulmonalis kiri dan kanan bergabung bersama untuk membentuk batang yang sama, yang dapat dengan mudah disambungkan ke atrium kiri. Pada pasien ini, vena pulmonalis kiri dan kanan tidak menyatu, tetapi terbuka secara terpisah. Sebuah tinjauan literatur asing mengungkapkan bahwa Dr Warden telah melaporkan bahwa jenis drainase ektopik vena paru parsial yang spesifik sangat cocok untuk memperbaiki kelainan bentuk pasien ini. Metode Warden digunakan untuk memperbaiki kelainan bentuk dan mengembalikan aliran abnormal menjadi normal. Ultrasonografi jantung pasca operasi menunjukkan normalisasi atrium kanan dan kiri. Gu Haitao, Kepala Dokter Departemen Bedah Toraks, mengatakan, “Biasanya, anak-anak dengan penyakit jantung bawaan menunjukkan gejala pada usia yang sangat muda, tetapi alasan mengapa Ningning baru muncul ketika ia berusia lebih dari 2 tahun adalah karena ia memiliki lubang 5mm di tengah-tengah atrium kiri dan kanannya, “lubang” yang sangat penting. -Cacat septum atrium bawaan, yang memungkinkan sebagian darah yang secara keliru mengalir ke atrium kanan mengalir ke atrium kiri yang normal, telah membuatnya tetap hidup sejauh ini. Namun, seiring dengan pertumbuhan Ning Ning, jumlah latihan meningkat dan volume darah meningkat, lubang 5mm tidak lagi cukup untuk memasok darah untuk pertumbuhan. Jika tidak diobati, hal ini akan menyebabkan hipertensi pulmonal dan hilangnya kesempatan untuk operasi. Jenis drainase ektopik vena paru lengkap yang langka dan khusus pada pasien anak berhasil dioperasi di Rumah Sakit Rakyat Provinsi Jiangsu. Ning telah pulih dengan baik tanpa pengobatan lebih lanjut dan telah kembali ke rumah baru-baru ini.