Baru-baru ini, Zhang Rufang, Direktur Departemen Bedah Toraks di rumah sakit kami, berhasil melakukan transplantasi monovaskular arteri pulmonalis untuk seorang anak dengan Tetralogi Fallot yang dikombinasikan dengan atresia pulmonalis tipe IV, dan anak tersebut sekarang telah keluar dari rumah sakit. Xin Xin (nama samaran) adalah seorang anak perempuan berusia 6 tahun dari Xuzhou, Provinsi Jiangsu, yang didiagnosis dengan Tetralogi Fallot yang dikombinasikan dengan atresia paru saat masih kecil, dan orang tuanya membawa anak tersebut ke banyak rumah sakit di Jiangsu, Zhejiang dan Shanghai. Dokter setempat mengatakan kepada orang tua Xin bahwa jika mereka tidak mengobatinya, jantungnya akan berhenti berdetak kapan saja, dan mereka diperkenalkan kepada keluarga Xin dan menemukan direktur kami, Zhang Rufang, dengan harapan bisa menyelamatkan nyawa anak mereka. Setelah melakukan pemeriksaan yang cermat, direktur menggabungkan pengalaman klinisnya selama bertahun-tahun dan mendiagnosis Xin Xin sebagai kandidat potensial untuk operasi. Selama operasi, Direktur Zhang mencari pembuluh darah dari aorta toraks anak tersebut ke paru-paru, dan menemukan total tiga pembuluh darah, kemudian menggabungkan ketiga pembuluh darah tersebut menjadi satu, lalu menghubungkan pembuluh darah yang telah digabungkan ke pembuluh darah yang ditransplantasikan, dan akhirnya memasangkannya ke ventrikel kanan jantung. Direktur Zhang mengatakan bahwa kunci dari operasi ini adalah menemukan pembuluh darah yang berasal dari aorta ke paru-paru, menyatukannya dengan pembuluh darah cangkokan, lalu menyambungkannya dengan ventrikel kanan, sehingga sirkulasi baru dapat terbentuk. Direktur Zhang mengatakan bahwa operasi tersebut sangat berisiko dan Xin Xin tidak dapat menutup rongga dadanya sama sekali selama operasi karena hipertensi pulmonal, baru setelah 24 jam setelah operasi, setelah pengobatan, rongga dada berhasil ditutup karena hipertensi pulmonal menurun secara signifikan, sementara ventilator ditarik, saat itu Xin Xin dapat bernapas sendiri. Atresia pulmonalis adalah kelainan jantung yang relatif jarang terjadi. Ciri dasar dari kelainan ini adalah arteri pulmonalis sepenuhnya atretik, tanpa hubungan luminal langsung antara ventrikel kanan dan arteri pulmonalis. Pada pasien-pasien ini, arteri pulmonalis yang umum sering kali mengalami hipoplasia atau bahkan sama sekali tidak atretik atau tidak ada, dan suplai darah pulmonalis berasal dari aliran darah ekstrakurikran, yang paling sering terjadi melalui kateter arteri atau arteri kolateral arteri pulmonalis utama yang menghubungkan sirkulasi tubuh dan paru. Salah satu tantangan yang dihadapi para ahli bedah jantung saat ini. Direktur Zhang mengatakan bahwa waktu terbaik untuk menangani kondisi ini umumnya selama masa bayi (hingga usia satu tahun), dan bahwa masih banyak anak-anak yang sebelumnya tidak dalam posisi untuk diobati, kehilangan waktu terbaik untuk melakukannya. Keberhasilan operasi Xin telah membuka kemungkinan operasi untuk anak-anak seperti ini. Dia juga mengingatkan para orang tua untuk membawa anak-anak mereka berobat sesegera mungkin, karena semakin tua usia anak, semakin kecil kemungkinan untuk dioperasi. Dilaporkan bahwa Departemen Bedah Toraks kami sebelumnya telah berhasil merekonstruksi arteri pulmonalis menggunakan cangkok pembuluh darah besar alogenik pada anak berusia 9 bulan, dan anak tersebut pulih dengan cepat setelah operasi.