Diagnosis dan pengetikan purpura alergi

  Purpura alergi adalah sindrom vaskulitis leukositoklastik yang melibatkan kapiler dan arteri kecil yang disebabkan oleh berbagai alergen dan bermanifestasi secara klinis sebagai purpura non-trombositopenik dengan atau tanpa kerusakan sendi, kram perut spasmodik, perdarahan gastrointestinal dan lesi ginjal. Hal ini terjadi pada anak-anak dan remaja, umumnya lebih sering terjadi pada pria daripada wanita, dan lebih sering terjadi pada musim semi dan musim gugur.  Sebagian besar kasus memiliki riwayat infeksi saluran pernapasan bagian atas satu hingga tiga minggu sebelum timbulnya penyakit. Onset penyakit ini cepat, dengan purpura kulit sebagai manifestasi pertama, tetapi juga dapat melibatkan ginjal, persendian, saluran pencernaan, sistem kardiovaskular dan saraf.  Penyakit ini juga dikenal sebagai penyakit ginjal, persendian, saluran pencernaan, sistem kardiovaskular dan sistem saraf.  Purpura jenis kulit juga dikenal sebagai purpura sederhana, yaitu purpura yang teraba pada kulit saja. Ruam kulit yang khas adalah simetris, biasanya pada bokong dan ekstremitas, terutama pada ekstremitas ekstremitas bawah, dengan banyak titik-titik yang jarang hingga petechiae atau petechiae seukuran kacang kedelai, tetapi juga eritema, ruam makulopapular, lepuh atau kerusakan pemfigoid, atau bahkan lepuh darah, nekrosis, dan borok. Ruam sering muncul secara berkelompok. Purpura biasanya berubah menjadi coklat secara bertahap selama 1 hingga 2 minggu dan memudar tanpa meninggalkan jejak. Hal ini juga bisa berlangsung selama berminggu-minggu atau berbulan-bulan.  2, purpura artritis adalah keterlibatan poliartikular yang tidak berkeliaran, lebih umum, terjadi pada sekitar 50% kasus. Sebagian besar terjadi setelah purpura, dengan rasa sakit dan bengkak di lutut, pergelangan kaki, siku dan pergelangan tangan, tanpa menyebabkan kelainan bentuk sendi, dan dapat kambuh kembali.  3, purpura gastrointestinal Juga dikenal sebagai purpura perut, umum terjadi pada anak-anak, 90% anak-anak hadir selama perjalanan penyakit dan terjadi pada sekitar 50% orang dewasa. Hal ini ditandai dengan timbulnya nyeri perut spasmodik secara tiba-tiba dengan nyeri tekanan ringan dan tidak ada nyeri rebound atau ketegangan otot. Ini biasanya mengikuti ruam dan memburuk seiring dengan meningkatnya ruam. Nyeri perut tidak tetap dan sering terletak di sekitar umbilikus, tetapi juga dapat menjalar ke bagian lain dari perut. Hal ini sering disertai dengan mual, muntah, diare dan tinja berlendir, dan dalam kasus yang parah, tanda-tanda perut akut seperti muntah darah, darah dalam tinja, jebakan usus dan obstruksi usus, dan kadang-kadang perforasi usus.  4, purpura ginjal Biasanya 20-60% pasien dengan kerusakan ginjal 4-8 minggu setelah purpura. Gejala-gejalanya adalah hematuria mikroskopis atau visual, proteinuria, hipertensi, oedema dan insufisiensi ginjal, yang dapat berlangsung selama 1 sampai 6 minggu, atau dapat kambuh dan menjadi kronis.  5.Purpura campuran dikaitkan dengan 2 atau lebih dari 3 jenis lainnya yang disebutkan di atas selain jenis kulit murni.