Anatomi dan fisiologi aparatus lakrimal Aparatus lakrimal terdiri atas kelenjar lakrimal dan saluran lakrimal. Kelenjar lakrimal sangat kecil pada bayi baru lahir dan tidak berfungsi penuh sampai usia sekitar 1-1,5 bulan, oleh karena itu, bayi baru lahir menangis tanpa air mata, tetapi produksi air mata refleks (misalnya stimulasi konjungtiva atau mukosa hidung) dapat terjadi lebih awal. Pada bayi baru lahir, pembukaan bawah saluran nasolakrimal ditutupi oleh jaringan membran yang disebut membran HARB, yang secara bertahap menyusut dan akhirnya menghilang selama perkembangan saluran nasolakrimal. Proses ini biasanya terjadi sebelum kelahiran atau selama bulan pertama kehidupan. Selaput HARB juga bisa pecah secara spontan saat lahir, karena tekanan jalan lahir. Manifestasi klinis obstruksi saluran lakrimal Hingga 30% bayi akan mengalami lakrimal overflow selama masa ini, beberapa di antaranya akan memerlukan pijat kantung lakrimal dan tetes mata antibiotik topikal untuk membantu pengobatan episode dakriosistitis dan konjungtivitis, yang bermanifestasi sebagai peningkatan debit okular. Sekitar 6% memiliki gejala jangka panjang dan jika membran ini tidak mengalami atrofi dalam 4-6 bulan, pembilasan lakrimal atau probing akan diperlukan. Pada dakriosistitis akut, pemeriksaan dini sering diperlukan. Diagnosis Diagnosis: presentasi klinis dan pengobatan diagnostik – pembilasan lakrimal. Sebagian kecil anak-anak dengan anomali saluran nasolakrimal kongenital yang lebih luas dan kelainan bentuk tulang kraniofasial hadir dengan pembilasan dan probing yang tidak efektif, yang membutuhkan intubasi lakrimal, pelebaran kantung lakrimal, atau anastomosis hidung kantung lakrimal di masa dewasa. Diagnosis banding: air mata meluap, yang mungkin juga disebabkan oleh penyakit inflamasi segmen anterior mata, glaukoma kongenital, dll., memerlukan pengecualian penyakit mata yang sesuai.