Sindrom POEMS adalah penyakit proliferatif sel plasma monoklonal yang langka dengan perjalanan penyakit yang relatif jinak, tetapi dengan tingkat kecacatan yang tinggi dan kualitas hidup yang sangat buruk bagi pasien. Manifestasi utama, dalam urutan abjad, adalah: P polineuropati (termasuk mati rasa dan kelemahan anggota badan, terutama kelemahan anggota badan bagian bawah distal), O organomegali (termasuk hepatosplenomegali, pembesaran kelenjar getah bening, patologi biopsi kelenjar getah bening yang sering menunjukkan penyakit Castleman), E kelainan endokrin (termasuk gonad-hipogonadisme; tiroid-hipotiroidisme; insufisiensi adrenal-kortikal; diabetes mellitus, dll.), M adanya serum Protein M (dikonfirmasi oleh elektroforesis protein atau elektroforesis imunofiksasi, biasanya tipe IgG atau IgA lamda), perubahan kulit S (kulit menjadi gelap dan mengeras, rambut tubuh meningkat dan mengeras), manifestasi lain termasuk asites, efusi pleura dan oedema, hipertensi paru, papilledema optik, dll. 1. Kapan kemungkinan sindrom POEMS harus dicurigai? Kelemahan anggota tubuh yang tidak dapat dijelaskan atau mati rasa; Asites yang tidak dapat dijelaskan, efusi pleura atau oedema yang tidak dapat dijelaskan; Hepatosplenomegali yang tidak dapat dijelaskan; Hipogonadisme yang tidak dapat dijelaskan; Penggelapan kulit yang tidak dapat dijelaskan dan perubahan lainnya. 2. Bagaimana sindrom POEMS didiagnosis? Diagnosis akhir memerlukan penilaian klinis yang komprehensif oleh klinisi yang berpengalaman. Bagi pasien yang tidak mampu secara finansial atau fisik untuk menjalani HSCT autologus, program MD merupakan suatu pilihan. Rejimen MD saat ini digunakan dalam 10 kasus sindrom POEMS di rumah sakit kami, dengan tingkat efektivitas sekitar 50% dan onset sekitar 3 bulan, tetapi rejimen MD memiliki durasi yang panjang (biasanya 10 hingga 12 kursus); perawatan eksperimental lainnya, seperti Avastin, memiliki kemanjuran yang tidak pasti.