Penyakit ini jarang terjadi, sebagian besar dominan autosomal, paling sering disebabkan oleh mutasi pada gen kolagen tipe I (COL1A1, COL1A2). Dengan demikian, kemungkinan besar penyakit ini diturunkan dan tidak spesifik gender, tanpa perbedaan signifikan antara pria dan wanita.