Sindrom Kalman secara genetik heterogen, dengan diagnosis genetik yang jelas tersedia untuk sekitar 1/3 hingga 1/2 pasien, dan beberapa pasien memiliki mutasi ganda atau multipel. Dalam praktik praktis, sangat sulit untuk mengevaluasi bobot setiap mutasi genetik dalam perkembangan penyakit, sehingga sangat sulit untuk menilai risiko penyakit pada generasi berikutnya pada pasien dengan pengobatan kesuburan yang berhasil; Tentu saja, untuk pasien dengan diagnosis yang jelas dari gen penyebab monogenik Pasien dengan diagnosis yang jelas dari gen penyebab dapat dipertimbangkan untuk teknologi IVF generasi ketiga – pengujian genetik embrio preimplantasi untuk menyaring embrio yang sehat untuk ditransfer untuk menghindari pewarisan gen yang rusak, sedangkan untuk pasien dengan diagnosis yang tidak jelas dari gen penyebab atau beberapa gen penyebab, skrining yang efektif tidak dapat dilakukan.