Sindrom Kalman, juga dikenal sebagai hipogonadisme hipogonadotropik idiopatik (IHH) pada pria, dikaitkan dengan hilangnya atau berkurangnya indra penciuman dan disebabkan oleh kelainan bawaan pada hipotalamus, “komandan” produksi hormon endokrin dalam tubuh. Karena kelainan bawaan pada hipotalamus, perintah untuk pengembangan testis untuk mengeluarkan androgen tidak dikeluarkan dengan benar, mengakibatkan pubertas tertunda, infantilisme seksual, ketidakmampuan untuk berhubungan seks dan infertilitas, serta kekurangan androgen jangka panjang di dalam tubuh, yang dapat menyebabkan osteoporosis, diabetes dan penyakit kardiovaskular. Pasien dengan Sindrom Kalman memiliki kromosom normal 46XY dan semua fungsi endokrin lainnya normal. Mereka tampak setinggi atau lebih tinggi dari normal, tetapi kurangnya androgen membuat mereka kurang berotot dan kurang kuat. Sindrom Kalman adalah salah satu kelainan yang paling umum dalam perkembangan seksual, dengan prevalensi sekitar 1 dari 2000 pria, tetapi sebagian besar pasien tidak menerima bimbingan dan pengobatan yang baik karena berbagai alasan. Faktanya, sindrom Kalman dapat diubah menjadi pria sejati dengan perawatan yang tepat waktu dan tepat, dan kesuburan dapat dicapai dengan perawatan khusus. Pengobatan sangat efektif dan perlu dipertahankan setidaknya selama dua tahun atau lebih dengan kemungkinan mendapatkan kembali kesuburan. Tujuan utama pengobatan untuk pria dengan IHH adalah: 1) untuk mengembalikan fungsi seksual, meningkatkan libido dan meningkatkan kualitas kehidupan seksual; 2) untuk mempromosikan dan mempertahankan perkembangan karakteristik seksual sekunder; 3) untuk mengembalikan kesuburan; dan 4) untuk meningkatkan kepadatan tulang. Perawatannya adalah metode penggantian hormon, termasuk terapi denyut nadi GnRH, terapi gonadotropin dan penggantian hormon seks.