Sindrom Kalman, juga dikenal sebagai hipogonadisme hipogonadotropik idiopatik (IHH) pada pria, dikaitkan dengan hilangnya atau berkurangnya indra penciuman dan disebabkan oleh kelainan bawaan pada hipotalamus, “komandan” produksi hormon endokrin dalam…
Sindrom Kalman secara genetik heterogen, dengan diagnosis genetik yang jelas tersedia untuk sekitar 1/3 hingga 1/2 pasien, dan beberapa pasien memiliki mutasi ganda atau multipel. Dalam praktik praktis, sangat sulit…
Sindrom Kalman adalah hipogonadisme hipogonadotropik, yang lebih baik diobati dengan terapi penggantian obat reguler jangka panjang; selama tahap inisiasi dan perkembangan pubertas, terapi gonadotropin atau testosteron dapat digunakan untuk mempromosikan…