Pertama kali dilaporkan oleh Hart pada tahun 1973, tumor neuroektodermal primitif sentral adalah tumor neurologis yang relatif jarang dan sangat ganas yang merupakan tumor yang lebih primitif yang berasal dari krista saraf, yang timbul terutama dari neuroepitel primitif, dan memiliki potensi diferensiasi multi arah. Dengan pertumbuhan yang agresif dan penyebaran cairan serebrospinal yang luas, prognosisnya sangat buruk, dan beberapa masih memerlukan diagnosis patologis untuk memastikan diagnosis. Histomorfologi termasuk tumor sel bulat kecil ganas, pusat dan perifer, perifer lebih umum, lebih banyak artikel yang dilaporkan, tumor neuroektodermal primitif sentral relatif jarang, dan tumor neuroektodermal primitif supratentorial jarang terjadi, hanya sekitar 0,1% dari seluruh tumor otak, dan sebagian besar terlihat pada anak-anak, orang dewasa sangat jarang. Gejala tumor neuroektodermal primitif sentral: sakit kepala, muntah, hipertensi intrakranial dengan kelemahan anggota tubuh dan kejang, ketidakstabilan gaya berjalan, sakit kepala sederhana. Pengobatan tumor neuroektodermal primitif sentral: umumnya tidak ada metode pengobatan khusus, biasanya dengan pembedahan, diikuti dengan radioterapi dan kemoterapi serta tindakan pengobatan komprehensif lainnya.