Terapi Tumor Bertarget Argon-Helium adalah sistem pengobatan tumor invasif minimal (disebut sebagai Pisau Argon-Helium) yang disetujui oleh FDA AS pada tahun 1998 dan disertifikasi CE oleh Uni Eropa, yang mewakili tingkat perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi di abad ke-21. Ini mengadopsi sejumlah teknologi komputer dan kedirgantaraan elektronik seperti pendinginan argon, pemanasan helium, penginderaan biologis, pemantauan tepat waktu dan invasif minimal, dll. Ini adalah teknologi pengobatan ablasi lokal bertarget kriogenik internasional terbaru untuk tumor; ini dapat digunakan di bawah panduan sinar-X, USG-B, CT atau lumpektomi untuk secara akurat menembus jaringan kanker. Pisau Ar-He dapat langsung dimasukkan ke dalam jaringan tumor di bawah panduan sinar-X, ultrasound, CT atau lumpektomi, membekukan sel tumor hingga -140-160 ° C dalam waktu 60 detik dan mengubah jaringan tumor menjadi bola es dalam beberapa menit, menyebabkan sel tumor pecah dan nekrosis; pemanasan cepat oleh helium mempercepat degenerasi dan nekrosis jaringan tumor; pembalikan siklus dingin dan panas membuat penghancuran jaringan tumor menjadi sangat lengkap. Kecepatan, waktu dan suhu pendinginan argon dan pemanasan helium di area perawatan, serta ukuran bola es, sepenuhnya dapat dikontrol untuk mencapai perawatan yang sesuai. (1) Pembekuan kriogenik menyebabkan suhu sel tumor turun dengan cepat hingga di bawah -100 ° C. Kristal es terbentuk dengan cepat di dalam dan di luar sel tumor, diikuti oleh pecahnya membran sel dan rehidrasi selama periode pencairan, yang mengakibatkan kematian sel; (2) Suhu area yang agak jauh dari pembekuan kriogenik menurun lebih lambat. (2) suhu akan turun lebih lambat di daerah yang agak jauh dari kriopreservasi, dan kristal es akan terbentuk di mikrovenula dan mikroarteri, dan larutan akan dikeluarkan dari kristal es yang terbentuk, membuat ketegangan cairan antar sel terlalu kuat. (3) Penyebab kematian sel pada sel tumor akibat pembekuan suhu sangat rendah adalah: pembentukan kristal es di dalam dan di luar sel, dehidrasi dan pecahnya sel, serta kerusakan pembuluh darah mikro. (2) Perubahan histopatologi tumor yang diobati dengan cryotherapy suhu sangat rendah (1) Setelah cryotherapy suhu sangat rendah, jaringan tumor mengalami kongesti permanen, edema, hemoragik, degeneratif, dan nekrosis koagulasi; (2) Sel-sel tumor di daerah beku memiliki batas yang kabur, kehilangan struktur sel, inti yang mengeras dan pecah, persimpangan sel yang rusak, struktur bilayer membran sel yang berubah, dan pecahnya membran sel pada beberapa sel seperti yang diamati dengan mikroskop elektron; (3) Setelah cryotherapy (3) Setelah krioterapi, area nekrotik tumor dikelilingi oleh area yang rusak. Di bawah mikroskop cahaya, pembengkakan sel, peningkatan tembus cahaya, degenerasi seperti vakuola, pembulatan dan kerutan, pelebaran celah sel dan celah perivaskular, perdarahan fokal dan pencairan beberapa area dapat terlihat. Efek peningkatan kekebalan tubuh dari cryotherapy suhu sangat rendah pada tumor Data klinis membuktikan bahwa terapi suhu sangat rendah tidak hanya dapat secara efektif menghancurkan sel kanker, tetapi juga meningkatkan kapasitas kekebalan tubuh terhadap tumor: (1) mengatur respons kekebalan sel anti-kanker manusia: cryotherapy suhu sangat rendah dapat menambah nilai pada limfosit T dan secara signifikan mengaktifkan fungsi limfosit T. (2) Mengatur sekresi sitokin dan antibodi: Pembekuan suhu sangat rendah menghancurkan sel, menyebabkan pecahnya membran sel dan mengekspos antigen tumor, yang mengakibatkan peningkatan antibodi anti-tumor. (3) Regulasi antigen tumor untuk membalikkan penghindaran kekebalan tumor: Pembekuan menyebabkan sel tumor pecah dan membran sel melisis, yang mengarah pada pelepasan antigen tumor. Nekrosis sel tumor menghentikan sekresi normal antigen tumor dan keadaan imunosupresif tumor terangkat. Penurunan kadar antigen tumor serum yang signifikan dalam 1-2 minggu setelah krioterapi dapat digunakan untuk menilai pemulihan fungsi kekebalan tubuh pasien.