Embolisme adalah suatu kondisi klinis di mana gigi tumbuh dalam bentuk emboli karena penyakit tertentu. Embolisme adalah salah satu manifestasi klinis dari inkontinensia pigmentosa pediatrik. Gangguan pigmen (inkontinensia pigmentosa), juga dikenal sebagai inkontinensia pigmen, sindrom Bloch-Sulzberger, sindrom Bloch-Siemens, melanosis degeneratif kulit (melanosiscoriadegenerarativa). Sindrom ini merupakan sindrom genetik kompleks yang langka dengan perubahan kulit yang khas yang dapat dikaitkan dengan kelainan dan kelainan pada mata, tulang, dan sistem saraf pusat. Sindrom ini adalah kelainan pigmentasi kulit yang tidak normal. 1 . Kerusakan kulit (1) Manifestasi kerusakan kulit: sebagian besar kerusakan kulit pada sindrom ini muncul saat lahir, dan kejadian terakhir adalah pada 3 bulan setelah lahir. Tahap inflamasi dapat terjadi pada periode janin dan mungkin tidak berkembang setelah lahir. Dimulai dengan eritema dan papula, diikuti dengan herpes atau lepuhan sebesar kacang hijau hingga kacang fava, dengan isi yang jernih, dinding lepuhan yang tegang, dan tersusun rapat dalam garis-garis atau garis-garis, bukan menurut pola dermatoglifi atau segmen ganglionik. Herpes dan lepuhan berlangsung selama berbulan-bulan dan berulang. Umumnya terjadi pada sisi batang tubuh, sekitar payudara dan tungkai serta bagian lain dari herpes, herpes yang tidak pecah atau pecah beberapa lepuhan, herpes yang menyerap sendiri atau pembentukan bintil-bintil keras, dan kemudian meninggalkan bercak-bercak berpigmen. Kutil dapat muncul di punggung tangan dan kaki, terutama di jari tangan dan kaki, dan dapat meninggalkan bintik-bintik berpigmen setelah kerusakan kutil. Bintik berpigmen mungkin merupakan satu-satunya kelainan, atau mungkin merupakan manifestasi pertama atau kerusakan inflamasi, diikuti oleh perubahan seperti kutil. Bintik berpigmen memiliki berbagai bentuk yang aneh, sebagian besar berupa percikan yang tidak beraturan, pusaran, atau seperti peta. Warnanya abu-abu-biru, abu-abu-biru tua, kuning-coklat atau cokelat tua, dan pigmentasi meningkat hingga usia 2 tahun, dan kemudian menjadi lebih terang seiring bertambahnya usia hingga menghilang. Perubahan pigmentasi dapat berlangsung selama bertahun-tahun dan bahkan menghilang hingga usia 20-30 tahun. (2) Pementasan: kerusakan kulit penyakit ini secara klinis dapat dibagi menjadi 3 fase, sekitar 1/3 dari kasus memiliki proses perkembangan yang khas, sebagian besar kasus dari 3 fase urutan tidak teratur, mudah tumpang tindih, dan beberapa hanya bercak berpigmen tanpa perubahan fase Ⅰ, Ⅱ. Stadium I: eritema, papula, pembentukan lepuh atau stadium herpes, sering dimulai sejak lahir, atau dalam waktu 2 minggu setelah lahir, jarang terjadi setelah usia 1 tahun. Tahap II: Pembentukan ruam verrucous atau berlumut, dimulai 2 hingga 6 minggu setelah lahir. Tahap III: Tahap hiperpigmentasi, dimulai dari minggu ke-12 hingga ke-26. Sekitar 1/3 kasus memiliki kelainan mata: katarak kongenital, atrofi saraf optik, diskitis optik, perdarahan retina, hiperpigmentasi, nistagmus, sklera biru, strabismus, dan lain-lain. Kelainan neurologis: Sekitar setengah dari kasus-kasus tersebut mungkin memiliki tingkat kelainan neurologis yang berbeda, termasuk keterbelakangan mental, kelumpuhan kejang, dan epilepsi. 4. Manifestasi lain termasuk erupsi gigi yang tertunda, emboli, pembentukan mahkota gigi yang tidak normal pada gigi yang tersumbat dan gigi permanen, rambut yang menipis, rambut rontok yang membekas di bagian atas kepala, dan kuku yang tipis dan lembut dengan garis-garis memanjang dan melintang. Selain itu, lengkung palatum yang tinggi, celah langit-langit dan celah bibir, spina bifida, kerdil, mikrosefali, dan lain-lain juga jarang terjadi.