Embolisme adalah suatu kondisi klinis di mana gigi tumbuh dalam bentuk emboli karena penyakit tertentu. Embolisme adalah salah satu manifestasi klinis dari diskromia pediatrik. Dischromatosis juga dikenal sebagai inkontinensia pigmen, sindrom Bloch-Sulzberger, sindrom Bloch-Siemens, dan melanosis degeneratif kulit. Ini adalah sindrom genetik kompleks yang langka dengan perubahan kulit yang khas yang dapat dikaitkan dengan kelainan dan kelainan pada mata, tulang, dan sistem saraf pusat. Diagnosis klinis dapat ditegakkan berdasarkan lesi kulit klinis yang khas dan perkembangannya, dikombinasikan dengan peningkatan granulosit asidofilik darah yang nyata. Diagnosis lebih lanjut dapat dikonfirmasi dengan biopsi kulit. 1. Patogenesis Sindrom ini diwariskan secara dominan autosomal atau dominan terkait pasangan. 2. Patogenesis Wanita memiliki dua kromosom X, sehingga penyakit ini tidak serius, sedangkan pria memiliki gen abnormal yang terletak hanya pada satu kromosom X, sehingga penyakit ini serius dan sering meninggal pada masa janin, sehingga sebagian besar terlihat pada pasien wanita. Zhang Yuchang melaporkan sekelompok kasus pada anak laki-laki, Carney melaporkan bahwa rasio perempuan dan laki-laki adalah 97:3, 7/18 pasien dengan analisis kromosom kelainan. Domestik telah melaporkan kasus pada anak dalam masa embrio akibat kerusakan radiasi, yang mengakibatkan mutasi genetik, dalam waktu 2 minggu setelah lahir.