Pada tahun 1986, para sarjana Tiongkok menggunakan asam retinoat all-trans untuk menginduksi diferensiasi dalam APL untuk pertama kalinya di dunia internasional dan meraih kesuksesan. Mekanisme kerja asam retinoat pada sel tumor berbeda dengan obat kemoterapi. Asam retinoat memperbaiki kelainan mekanisme pembekuan darah dengan mendorong diferensiasi sel APL, menghindari kemungkinan terjadinya mielosupresi dan induksi DIC akibat kemoterapi, yang merupakan terobosan besar dalam pengobatan leukemia dan telah meningkatkan prognosis APL secara signifikan. CR dengan ATRA yang dikombinasikan dengan kemoterapi dapat mencapai 70%-80% pada kasus primer dan sebagian besar pasien juga dapat mencapai tingkat remisi sekunder yang tinggi (CR2) dengan aplikasi As203 atau aplikasi ulang ATRA dengan kemoterapi, dll. setelah kekambuhan pertama, oleh karena itu secara umum dianggap bahwa HSCT tidak direkomendasikan untuk pasien dalam remisi pertama: pengobatan Meskipun terapi saat ini dapat menghasilkan Meskipun terapi saat ini dapat mencapai tingkat remisi yang tinggi pada APL, tingkat kekambuhan masih 25% dan transplantasi sel punca autologus atau alogenik dapat menjadi pengobatan yang dapat menyelamatkan pasien-pasien ini. Sebelum penggunaan asam retinoat (ATRA) secara klinis, HSCT menyembuhkan 45% pasien dengan remisi sekunder. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa penggunaan transplantasi autologus setelah remisi sekunder sangat efektif dalam mengurangi kekambuhan leukemia, sehingga menghasilkan tingkat kelangsungan hidup bebas penyakit lebih dari 70%. Laporan nasional dan internasional menunjukkan bahwa DFS 3 tahun transplantasi sumsum tulang setelah CR lebih dari 77% – 80%, yang lebih unggul daripada rejimen pasca-CR kemoterapi saja atau kemoterapi yang dikombinasikan dengan ATRA (ATRA). Mengingat bahwa pasien yang mengalami remisi dari APL memiliki tingkat kelangsungan hidup 5 tahun sebesar 50% – 70% dengan kemoterapi, ATRA, dan arsenik, dan dengan mempertimbangkan mortalitas yang terkait dengan pengobatan, HSCT tidak selalu diperlukan setelah remisi lengkap pertama penyakit. Pengobatan terutama diindikasikan untuk pasien yang kambuh atau pasien dengan kepositifan gen fusi PML-RARα yang persisten. Namun, meskipun terdapat angka kematian terkait transplantasi sebesar 15-20%, HSCT alogenik merupakan pilihan pengobatan yang penting bagi pasien yang mengalami remisi kedua atau lebih, dan juga harus dipilih bagi pasien muda dan mereka yang tidak mencapai remisi genetik, jika donor yang sesuai tersedia.